Data-gedreven strategieën voor patiëntenbetrokkenheid bij klinische onderzoeken naar kanker
Data-Gedreven Strategieën voor Patiëntbetrokkenheid bij Kanker Klinische Onderzoeken
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIR DOEL:
I. Het ontwikkelen van een multi-level datagestuurde interventie om de betrokkenheid van kankerpatiënten bij kanker klinische onderzoeken te verbeteren.
OPZET: Dit is een observationele studie.
Patiënten bekijken educatieve materialen en voltooien vragenlijsten over de studie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Insluitingscriteria:
In aanmerking komende patiëntdeelnemers zullen zijn:
- Zwart/Afro-Amerikaans, Aziatisch/Aziatisch-Amerikaans, Blank of Hispanic volwassenen van elk geslacht van 21 jaar of ouder. Ras/etniciteit zal zelf gerapporteerd worden
- Gediagnosticeerd met elk type kanker
Uitsluitingscriteria:
Deelnemers (patiënten) worden uitgesloten als zij:
- Niet in staat zijn om geïnformeerde toestemming te geven
- Geen Engels of Spaans spreken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Observationeel
Patiënten bekijken educatiemateriaal en voltooien enquêtes over de studie.
|
Niet-interventioneel onderzoek
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in Baseline-enquêtescore
Tijdsspanne: Gedurende de studie, tot 1 jaar
|
De enquête is een gevalideerd instrument (CHEKS*) dat de kennis en overtuigingen van patiënten over kanker klinische onderzoeken (CCT's) evalueerde voor en na blootstelling aan educatieve stimuli (geschreven en video) die het doel en de kenmerken van CCT's gedetailleerd beschrijven. De enquête scoort kennis en overtuigingen over CCT's op een schaal van 100 punten. De enquête wordt verzameld voor en na het verstrekken van educatiemateriaal. De verandering in enquêtescore zal worden geanalyseerd. Een gepaarde t-toets zal worden gebruikt om veranderingen in CCT-kennis te onderzoeken en Chi-kwadraat-toetsen voor associatie om te bepalen of CCT-kennis en overtuigingen geassocieerd zijn met sociodemografische variabelen. *Chung A, Donley T, Hays RD, et al. Development and evaluation of the Clinical Trial HEalth Knowledge and Beliefs Scale (CHEKS). Int J Environ Res Public Health. 2022;19(14):8660. doi:10.3390/ijerph19148660 |
Gedurende de studie, tot 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chanita Hughes-Halbert, University of Southern California
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 19PS-24-2 (Andere identificatie: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- NCI-2026-00806 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .