マインドフルネスに基づく理学療法が大学生の燃え尽き症候群に及ぼす影響の評価。
マインドフルネスに基づく理学療法が大学生の燃え尽き症候群に与える影響の評価。
この臨床試験の目的は、燃え尽き症候群の症状、筋骨格系の痛み、生活の質の低下を経験している18歳から30歳のアライドヘルスサイエンス学部の学部生を対象に、マインドフルネスに基づく理学療法介入が燃え尽き症候群を軽減し、筋骨格系の痛みと生活の質を改善できるかどうかを評価することです。
主な研究課題は以下の通りです:
- 構造化されたマインドフルネスベース理学療法(MBPT)プログラムは、標準的な理学療法単独と比較して燃え尽き症候群の症状を軽減するか?
- MBPTは、標準的な理学療法単独と比較して筋骨格系の痛みと生活の質を改善するか?
研究者は、マインドフルネスベース理学療法介入群と、標準化された理学療法プログラムを受ける対照群を比較し、マインドフルネス技法の追加が燃え尽き症候群、痛み、生活の質においてより大きな改善をもたらすかどうかを判断します。
参加者は以下のことを行います:
- 介入群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられます。
- 6週間にわたり週3回、監督付き60分セッションに参加します(合計18セッション)。
- 痛みのない範囲での全身の自動可動域運動と一般的な可動性運動からなる標準化されたベースライン理学療法プログラムを受けます。
- 介入群に割り付けられた場合、各セッションで構造化されたマインドフルネス瞑想、呼吸法、姿勢矯正、ストレッチ、漸進的筋弛緩法、グループ内省を受けます。
- 毎日10〜15分の自宅でのマインドフルネス実践を行います(介入群のみ)。
- ベースライン時および6週間の介入直後に妥当性が確認された質問票に回答します。
調査の概要
詳細な説明
バーンアウト(燃え尽き症候群)と筋骨格系の痛みは、大学生に影響を与える一般的な問題であり、長時間のストレス、不良姿勢、高い学業要求から生じることが多いです。 マインドフルネスに基づく介入は、ストレスを軽減し、回復力を高め、精神的健康を改善することが示されています。 運動やリハビリテーション技術を含む理学療法の介入は、筋骨格系の痛みと機能制限を対象とします。 マインドフルネスと理学療法を組み合わせることで、学生の精神的および身体的健康を改善するための、包括的で非侵襲的なアプローチを提供できる可能性があります。
本研究は、18歳から30歳の医療系学部の大学生を対象に、構造化されたマインドフルネスベースド理学療法(MBPT)プログラムが、バーンアウト症候群、筋骨格系の痛み、生活の質に与える影響を評価します。 参加者は、訓練を受けた専門家の監督の下で、マインドフルネスエクササイズ、ストレッチ、姿勢矯正、漸進的筋弛緩法、自宅での練習を組み込んだ6週間のプログラムに参加します。 対照群は標準的な理学療法を受けることで、マインドフルネス要素の追加的な利点を評価できるようにします。
この試験の結果は、大学が学生の健康とウェルネスを支援するために実施できる、低コストで統合的な介入の証拠を提供する可能性があります。 効果的であれば、MBPTは心身統合プログラムのモデルとして機能し、バーンアウトの軽減、機能的能力の向上、生活の質の向上に役立ち、学業成績と長期的な健康成果の改善に貢献する可能性があります。 この研究は、大学人口を対象としたマインドフルネスと理学療法の組み合わせた介入に関する文献のギャップに対処し、将来の学生ウェルネスイニシアチブの開発に情報を提供する可能性があります。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Punjab Province
-
Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
- University of Health Sciences
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- 18歳から30歳の大学学部生で、関連健康科学プログラムに在籍していること。
- 学校燃え尽き症候群インベントリ(SBI)で評価された燃え尽き症状を報告していること。
- 過去7日間または過去12ヶ月間に少なくとも1つの身体部位で筋骨格系の痛みがあること(北欧筋骨格系質問票で評価)。
- 少なくとも1つの領域(身体的、心理的、社会的、または環境的)で生活の質の低下があること(WHOQOL-BREF質問票で評価)。
除外基準:
- 現在、精神疾患の診断を受けている、または薬を服用している。
- 現在、他のマインドフルネス、ヨガ、または瞑想介入に参加している。
- 外科的または医療的ケアを必要とする筋骨格系の損傷がある。
- 最近、家族の喪失などの大きな人生の変動を経験した学生。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:標準理学療法(対照群)
対照群は、研究期間を通じて、監督下での全身可動域運動および一般的な運動(肩回し、腕振り、骨盤の傾き)からなる標準化された基礎理学療法プログラムを受ける。
すべての運動は痛みのない範囲内で実施される。
|
全身の可動域を最大限に活用したアクティブな可動域と一般的な可動性エクササイズから成る監督付き理学療法プログラム。痛みのない範囲内で実施される肩回し、腕振り、骨盤傾斜運動を含む。
|
|
実験的:マインドフルネスに基づく理学療法 (MBPT)
介入群は、登録理学療法士の指導の下、標準化されたベースライン理学療法プログラムを受けた後、構造化されたマインドフルネス・ベースド・フィジカル・セラピー(MBPT)プログラムを、連続6週間にわたり、週3回の監督付き60分セッションで実施します。
参加者はまた、毎日10~15分の自宅練習を行うよう指示されます。
|
マインドフルネス・ベースド・フィジカル・セラピーは、監督付きの理学療法エクササイズとマインドフルネス実践を組み合わせた構造化プログラムです。
介入には、ガイド付きマインドフルネス瞑想(ボディスキャンと呼吸への気づき)、横隔膜呼吸とペース呼吸エクササイズ、姿勢矯正と人間工学に基づく教育、首・肩・背中の優しいストレッチ、漸進的筋弛緩法が含まれます。
セッションは、登録理学療法士の監督の下、6週間にわたり週3回実施されます。
参加者には、マインドフルネスとストレッチ技術を組み込んだ毎日の自宅練習も行うよう指導されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
バーンアウトスコアの変化
時間枠:ベースラインと週6(介入後)
|
主要なアウトカムは、School Burnout Inventory(SBI)で測定される学生の燃え尽き症候群の変化です。SBIは、学習需要に関連する疲弊、学業へのシニシズム(冷笑的態度)、および学生としての不適切感の3つの領域を評価します。
スコアが高いほど、燃え尽き症候群の程度が高いことを示します。 School Burnout Inventoryは9項目の尺度であり、6段階のリッカート尺度を使用しているため、合計スコアの最小値は9、最大値は54となります。 本研究では、ベースライン時と第6週における平均サブスケールスコアを評価します。 介入後にスコアが減少することは、燃え尽き症候群の症状が軽減したことを示します。 |
ベースラインと週6(介入後)
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
筋骨格系疼痛の軽減
時間枠:ベースラインおよび介入後6週目
|
筋骨格系の痛みは、北欧筋骨格系質問票(NMQ)を用いて評価されます。この質問票は、過去7日間および過去12か月間における筋骨格系の痛みや不快感の有無と部位を評価するものです。
主に9つの解剖学的部位における症状の有無を「はい」または「いいえ」で報告するカテゴリカルなスクリーニングツールです。
痛みのレベルはベースライン時と第6週時に記録されます。
報告された症状の減少は、介入による改善を示します。
|
ベースラインおよび介入後6週目
|
|
生活の質の向上
時間枠:ベースラインと介入後6週目
|
生活の質は、身体的、心理的、社会的、環境的領域を測定する世界保健機関生活の質評価尺度(WHOQOL-BREF)を使用して評価されます。
これは26項目の尺度であり、生のスコアは通常、0(最小値)から100(最大値)までの直線尺度に変換されます。
スコアが高いほど生活の質が良好であることを示します。
スコアはベースライン時と第6週に収集されます。
領域スコアの増加は、介入後の改善を示します。
|
ベースラインと介入後6週目
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Fansub Choudhary、University of Health Sciences, Lahore, Pakistan
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UHS/USERC-26/SEC/98
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。