カエンフェロール含有マスクのスキンケア効果
2026年3月3日 更新者：Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
カエンフェロール含有マスクのスキンケア効果に関する臨床評価
これはオープンラベル、2群間比較試験であり、ケンフェロール含有マスクが皮膚の生体物理学的特性に及ぼす影響を評価します
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Stephen Chu-Sung Hu
- 電話番号：6104 +886-7-3121101
- メール：stephen@kmu.edu.tw
研究場所
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Kaohsiung City、台湾
- 募集
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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コンタクト：
- Stephen Chu-Sung Hu
- 電話番号：6104 +886-7-3121101
- メール：stephen@kmu.edu.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準:
- 25歳から60歳までの女性被験者
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の女性
- 製品にアレルギーがある被験者
- 乾癬またはアトピー性皮膚炎の被験者
- 2週間以内に全身性コルチコステロイドを服用した被験者
- 1週間以内に経口レチノイドを服用した被験者
- 心血管、肝臓、腎臓、または造血器系障害などの重篤な医学的状態を有する被験者
- 結核の被験者
- ウイルス性肝炎またはその他の感染症の被験者
- 精神疾患の被験者
- 外傷または感染症のある被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カエンフェロール含有フェイスマスク
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カエンフェロール含有フェイスマスク
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アクティブコンパレータ：ヒアルロン酸配合フェイシャルマスク
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ヒアルロン酸配合フェイシャルマスク
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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皮膚の保湿
時間枠：12週間
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12週間
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皮膚経表皮水分喪失
時間枠：12週間
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12週間
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肌の色
時間枠：12週間
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12週間
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肌の弾力性
時間枠：12週間
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12週間
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皮膚のしわ
時間枠：12週間
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12週間
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毛穴
時間枠：12週間
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月9日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年3月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月3日
最初の投稿 (実際)
2026年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月3日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- S-113-20
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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