Korzyści pielęgnacyjne maseczek zawierających kemferol
3 marca 2026 zaktualizowane przez: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Kliniczna ocena korzyści pielęgnacyjnych masek zawierających kemferol
To jest otwarte, dwuramienne badanie, które oceni wpływ masek zawierających kemferol na biofizyczne właściwości skóry
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Stephen Chu-Sung Hu
- Numer telefonu: 6104 +886-7-3121101
- E-mail: stephen@kmu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kaohsiung City, Tajwan
- Rekrutacyjny
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Stephen Chu-Sung Hu
- Numer telefonu: 6104 +886-7-3121101
- E-mail: stephen@kmu.edu.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety w wieku od 25 do 60 lat
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Osoby uczulone na produkt
- Osoby z łuszczycą lub atopowym zapaleniem skóry
- Osoby, które przyjmowały kortykosteroidy ogólnoustrojowe w ciągu 2 tygodni
- Osoby, które przyjmowały retinoidy doustne w ciągu 1 tygodnia
- Osoby z ciężkimi schorzeniami, takimi jak choroby układu krążenia, wątroby, nerek lub układu krwiotwórczego
- Osoby z gruźlicą
- Osoby z wirusowym zapaleniem wątroby lub innymi chorobami zakaźnymi
- Osoby z zaburzeniami psychicznymi
- Osoby z urazami zewnętrznymi lub infekcjami
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Maska do twarzy zawierająca kemferol
|
Maska do twarzy zawierająca kemferol
|
|
Aktywny komparator: Maska do twarzy z kwasem hialuronowym
|
Maska do twarzy z kwasem hialuronowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Nawilżenie skóry
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
Transepidermalna utrata wody przez skórę
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
Barwa skóry
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
Elastyczność skóry
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
Zmarszczki skórne
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
Pory skórne
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- S-113-20
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Właściwości biofizyczne skóry
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutZakończonyPostrzeganie klinik Skin of Color u AfroamerykanówStany Zjednoczone