Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výhody pro pleť masek obsahujících kaempferol

3. března 2026 aktualizováno: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Klinické hodnocení přínosů péče o pleť masek obsahujících kaempferol

Toto je otevřená, dvouramenná studie, která vyhodnotí účinky masek obsahujících kaempferol na biofyzikální vlastnosti pokožky

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Stephen Chu-Sung Hu
  • Telefonní číslo: 6104 +886-7-3121101
  • E-mail: stephen@kmu.edu.tw

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Kaohsiung City, Tchaj-wan
        • Nábor
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Ženské subjekty ve věku 25 až 60 let

Kriteria pro vyloučení:

  • Těhotné nebo kojící ženy
  • Subjekty alergické na produkt
  • Subjekty s psoriázou nebo atopickou dermatitidou
  • Subjekty, které užívaly systémové kortikosteroidy během posledních 2 týdnů
  • Subjekty, které užívaly perorální retinoid během posledního týdne
  • Subjekty s vážnými zdravotními stavy, jako jsou kardiovaskulární, jaterní, ledvinové nebo poruchy krvetvorného systému
  • Subjekty s tuberkulózou
  • Subjekty s virovou hepatitidou nebo jinými infekčními onemocněními
  • Subjekty s psychiatrickými poruchami
  • Subjekty s vnějším traumatem nebo infekcemi

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pleťová maska obsahující kaempferol
Jiný: Pleťová maska obsahující kaempferol
Pleťová maska s obsahem kaempferolu
Aktivní komparátor: Obličejová maska s kyselinou hyaluronovou
Jiný: Obličejová maska s obsahem kyseliny hyaluronové
Obličejová maska s kyselinou hyaluronovou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hydratace pokožky
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů
Ztráta vody pokožkou transepidermální
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů
Zbarvení kůže
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů
Elasticita kůže
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů
Kožní vrásky
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů
Póry pokožky
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Spolupracovníci

Kaohsiung Municipal Hsiaokang Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • S-113-20

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kožní biofyzikální vlastnosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit