Bénéfices des Masques à Base de Kaempférol pour la Peau
3 mars 2026 mis à jour par: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Évaluation clinique des bénéfices des masques à base de kaempférol pour la peau
Il s'agit d'une étude ouverte à deux bras, qui évaluera les effets des masques contenant du kaempférol sur les propriétés biophysiques de la peau
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Stephen Chu-Sung Hu
- Numéro de téléphone: 6104 +886-7-3121101
- E-mail: stephen@kmu.edu.tw
Lieux d'étude
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Kaohsiung City, Taïwan
- Recrutement
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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Contact:
- Stephen Chu-Sung Hu
- Numéro de téléphone: 6104 +886-7-3121101
- E-mail: stephen@kmu.edu.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Sujets féminins âgés de 25 à 60 ans
Critères d'exclusion :
- Femmes enceintes ou allaitantes
- Sujets allergiques au produit
- Sujets atteints de psoriasis ou de dermatite atopique
- Sujets ayant pris des corticostéroïdes systémiques dans les 2 semaines
- Sujets ayant pris des rétinoïdes oraux dans la semaine
- Sujets atteints de pathologies graves, telles que des troubles cardiovasculaires, hépatiques, rénaux ou du système hématopoïétique
- Sujets atteints de tuberculose
- Sujets atteints d'hépatite virale ou d'autres maladies infectieuses
- Sujets atteints de troubles psychiatriques
- Sujets présentant des traumatismes externes ou des infections
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Masque facial à base de kaempférol
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Masque facial à base de kaempférol
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Comparateur actif: Masque facial à base d'acide hyaluronique
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Masque facial contenant de l'acide hyaluronique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Hydratation de la peau
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Perte d'eau transépidermique cutanée
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Coloration de la peau
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Élasticité cutanée
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Rides de la peau
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Pores de la peau
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2026
Première publication (Réel)
9 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- S-113-20
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .