Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hudplejefordele ved masker, der indeholder kaempferol

3. marts 2026 opdateret af: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Klinisk evaluering af hudplejefordelene ved ansigtsmasker, der indeholder kaempferol

Dette er en åben, toarmet undersøgelse, som vil evaluere effekten af Kaempferol-indeholdende masker på hudens biofysiske egenskaber

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung City, Taiwan
        • Rekruttering
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige forsøgspersoner mellem 25 og 60 år

Eksklusionskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinder
  • Forsøgspersoner, der er allergiske over for produktet
  • Forsøgspersoner med psoriasis eller atopisk dermatitis
  • Forsøgspersoner, der har indtaget systemiske kortikosteroider inden for de sidste 2 uger
  • Forsøgspersoner, der har indtaget oral retinoide inden for den sidste uge
  • Forsøgspersoner med alvorlige medicinske tilstande, såsom kardiovaskulære, lever-, nyre- eller hæmatopoietiske systemsygdomme
  • Forsøgspersoner med tuberkulose
  • Forsøgspersoner med viral hepatitis eller andre infektionssygdomme
  • Forsøgspersoner med psykiske lidelser
  • Forsøgspersoner med ekstern traume eller infektioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ansigtsmaske indeholdende kaempferol
Andet: Kaempferol-indeholdende ansigtsmaske
Ansigtsmaske indeholdende kaempferol
Aktiv komparator: Hyaluronsyreholdigt ansigtsmaske
Andet: Hyaluronsyreindholdende ansigtsmaske
Hyaluronsyre-indeholdende ansigtsmaske

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hudfugtighed
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Hudens transepidermale vandtab
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Hudfarve
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Hudelasticitet
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Hudrynker
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Hudporer
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Samarbejdspartnere

Kaohsiung Municipal Hsiaokang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • S-113-20

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudens biofysiske egenskaber

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner