Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaempferolia sisältävien kasvonaamioiden ihonhoitoedut

tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Kaempferolia sisältävien kasvonaamioiden ihonhoitohyötyjen kliininen arviointi

Tämä on avoimen tavan, kaksihaarainen tutkimus, joka arvioi Kaempferolia sisältävien maskien vaikutuksia ihon biofysikaalisiin ominaisuuksiin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Stephen Chu-Sung Hu
  • Puhelinnumero: 6104 +886-7-3121101
  • Sähköposti: stephen@kmu.edu.tw

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Kaohsiung City, Taiwan
        • Rekrytointi
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Naiset henkilöt, ikä 25–60 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana tai imettävä naiset
  • Henkilöt, jotka ovat allergisia tuotteelle
  • Henkilöt, joilla on psoriaasi tai atooppinen dermatiitti
  • Henkilöt, jotka ovat käyttäneet systemaattisia kortikosteroideja 2 viikon sisällä
  • Henkilöt, jotka ovat käyttäneet suun kautta otettavia retinoidiviikko sisällä
  • Henkilöt, joilla on vakavia sairauksia, kuten sydän- ja verisuoni-, maksa-, munuais- tai verenmuodostusjärjestelmän häiriöitä
  • Henkilöt, joilla on tuberkuloosi
  • Henkilöt, joilla on virushepatiitti tai muut tartuntataudit
  • Henkilöt, joilla on mielenterveyden häiriöitä
  • Henkilöt, joilla on ulkoinen vamma tai infektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kaempferolia sisältävä kasvonaamio
Muut: Kaempferolia sisältävä kasvonaamio
Kaempferolia sisältävä kasvonaamio
Active Comparator: Hyaluronihappoa sisältävä kasvonaamio
Muut: Hyaluronihappoa sisältävä kasvonaamio
Hyaluronihappoa sisältävä kasvonaamio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ihon hydraatio
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Ihon transepidermaalinen vesihäviö
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Ihon väritys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Ihon joustavuus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Ihon ryppyjä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Ihon huokoset
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Yhteistyökumppanit

Kaohsiung Municipal Hsiaokang Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S-113-20

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ihon biofysikaaliset ominaisuudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa