Huidverzorgingsvoordelen van Kaempferol-bevattende Maskers
3 maart 2026 bijgewerkt door: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Klinische evaluatie van de huidverzorgingsvoordelen van maskers met kaempferol
Dit is een open-label, twee-armige studie, die de effecten van Kaempferol-bevattende maskers op de biofysische eigenschappen van de huid zal evalueren
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Stephen Chu-Sung Hu
- Telefoonnummer: 6104 +886-7-3121101
- E-mail: stephen@kmu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
-
Kaohsiung City, Taiwan
- Werving
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Contact:
- Stephen Chu-Sung Hu
- Telefoonnummer: 6104 +886-7-3121101
- E-mail: stephen@kmu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke proefpersonen tussen 25 en 60 jaar oud
Exclusiecriteria:
- Zwangere of borstvoeding gevende vrouwen
- Proefpersonen die allergisch zijn voor het product
- Proefpersonen met psoriasis of atopisch eczeem
- Proefpersonen die binnen 2 weken systemische corticosteroïden hebben gebruikt
- Proefpersonen die binnen 1 week orale retinoïden hebben gebruikt
- Proefpersonen met ernstige medische aandoeningen, zoals cardiovasculaire, lever-, nier- of bloedvormingsstoornissen
- Proefpersonen met tuberculose
- Proefpersonen met virale hepatitis of andere infectieziekten
- Proefpersonen met psychiatrische stoornissen
- Proefpersonen met uitwendig trauma of infecties
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kaempferol-bevattend gezichtsmasker
|
Gezichtsmasker met kaempferol
|
|
Actieve vergelijker: Gezichtsmasker met hyaluronzuur
|
Gezichtsmasker met hyaluronzuur
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Huidhydratatie
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
|
Huid transepidermaal waterverlies
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
|
Huidskleur
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
|
Huidelasticiteit
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
|
Huidrimpels
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
|
Huidporiën
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- S-113-20
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .