Hudpleiefordeler ved masker som inneholder kaempferol
3. mars 2026 oppdatert av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Klinisk evaluering av hudpleiefordelene ved masker som inneholder kaempferol
Dette er en åpen, toarmsstudie som vil evaluere effekten av Kaempferol-holdige masker på hudens biofysiske egenskaper
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Stephen Chu-Sung Hu
- Telefonnummer: 6104 +886-7-3121101
- E-post: stephen@kmu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung City, Taiwan
- Rekruttering
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Ta kontakt med:
- Stephen Chu-Sung Hu
- Telefonnummer: 6104 +886-7-3121101
- E-post: stephen@kmu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner mellom 25 og 60 år
Eksklusjonskriterier:
- Gravide eller ammende kvinner
- Personer som er allergiske mot produktet
- Personer med psoriasis eller atopisk dermatitt
- Personer som har tatt systemiske kortikosteroider innen 2 uker
- Personer som har tatt orale retinoider innen 1 uke
- Personer med alvorlige medisinske tilstander, som kardiovaskulære, lever-, nyre- eller blodsystemlidelser
- Personer med tuberkulose
- Personer med viral hepatitt eller andre infeksjonssykdommer
- Personer med psykiske lidelser
- Personer med ytre skader eller infeksjoner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kaempferol-innhold ansiktsmaske
|
Ansiktsmaske med kaempferol
|
|
Aktiv komparator: Hyaluronsyreholdig ansiktsmaske
|
Hyaluronsyreholdig ansiktsmaske
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hudfuktighet
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Hud trans-epidermalt vanntap
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Hudfarge
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Hudelastisitet
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Hudrynker
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Hudporer
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
9. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- S-113-20
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .