Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Benefici per la Cura della Pelle delle Maschere Contenenti Kaempferolo

3 marzo 2026 aggiornato da: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Valutazione Clinica dei Benefici Dermocosmetici delle Maschere a Base di Kaempferolo

Questo è uno studio in aperto, a due bracci, che valuterà gli effetti delle maschere contenenti Kaempferolo sulle proprietà biofisiche della pelle

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Stephen Chu-Sung Hu
  • Numero di telefono: 6104 +886-7-3121101
  • Email: stephen@kmu.edu.tw

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Kaohsiung City, Taiwan
        • Reclutamento
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Soggetti di sesso femminile di età compresa tra 25 e 60 anni

Criteri di esclusione:

  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Soggetti allergici al prodotto
  • Soggetti con psoriasi o dermatite atopica
  • Soggetti che hanno assunto corticosteroidi sistemici entro 2 settimane
  • Soggetti che hanno assunto retinoidi orali entro 1 settimana
  • Soggetti con gravi condizioni mediche, come disturbi cardiovascolari, epatici, renali o del sistema ematopoietico
  • Soggetti con tubercolosi
  • Soggetti con epatite virale o altre malattie infettive
  • Soggetti con disturbi psichiatrici
  • Soggetti con traumi esterni o infezioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Maschera viso contenente kaempferol
Altro: Maschera viso contenente kaempferolo
Maschera viso contenente kaempferolo
Comparatore attivo: Maschera viso contenente acido ialuronico
Altro: Maschera viso contenente acido ialuronico
Maschera viso contenente acido ialuronico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Idratazione della pelle
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
Perdita d'acqua transepidermica della pelle
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
Colorazione della pelle
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
Elasticità della pelle
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
Rughe della pelle
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
Pori della pelle
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Collaboratori

Kaohsiung Municipal Hsiaokang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S-113-20

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Proprietà Biofisiche della Pelle

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Jordan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi