Hudvårdsfördelar med masker som innehåller kaempferol
3 mars 2026 uppdaterad av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Klinisk utvärdering av hudvårdsfördelarna med masker som innehåller kaempferol
Detta är en öppen, tvåarmad studie som kommer att utvärdera effekterna av Kaempferol-innehållande masker på huden biofysiska egenskaper
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Stephen Chu-Sung Hu
- Telefonnummer: 6104 +886-7-3121101
- E-post: stephen@kmu.edu.tw
Studieorter
-
-
-
Kaohsiung City, Taiwan
- Rekrytering
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Stephen Chu-Sung Hu
- Telefonnummer: 6104 +886-7-3121101
- E-post: stephen@kmu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnliga deltagare mellan 25 och 60 år gamla
Exklusionskriterier:
- Gravida eller ammande kvinnor
- Deltagare som är allergiska mot produkten
- Deltagare med psoriasis eller atopiskt eksem
- Deltagare som har tagit systemiska kortikosteroider inom 2 veckor
- Deltagare som har tagit oral retinoider inom 1 vecka
- Deltagare med allvarliga medicinska tillstånd, såsom hjärt- och kärlsjukdomar, leversjukdomar, njursjukdomar eller blodsjukdomar
- Deltagare med tuberkulos
- Deltagare med viral hepatit eller andra infektionssjukdomar
- Deltagare med psykiatriska störningar
- Deltagare med yttre trauma eller infektioner
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ansiktsmask med kaempferol
|
Kaempferolinnehållande ansiktsmask
|
|
Aktiv komparator: Hyaluronsyrainnehållande ansiktsmask
|
Ansiktsmask med hyaluronsyra
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Hudhydrering
Tidsram: 12 veckor
|
12 veckor
|
|
Hudens transepidermala vattenförlust
Tidsram: 12 veckor
|
12 veckor
|
|
Hudfärg
Tidsram: 12 veckor
|
12 veckor
|
|
Hudelasticitet
Tidsram: 12 veckor
|
12 veckor
|
|
Hudrynkor
Tidsram: 12 veckor
|
12 veckor
|
|
Hudporer
Tidsram: 12 veckor
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2026
Första postat (Faktisk)
9 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- S-113-20
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .