- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07458334
Польза масок с кемпферолом для ухода за кожей
3 марта 2026 г. обновлено: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Клиническая оценка преимуществ масок с кемпферолом для ухода за кожей
Это открытое, двухгрупповое исследование, которое оценит влияние масок, содержащих кемпферол, на биофизические свойства кожи
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Stephen Chu-Sung Hu
- Номер телефона: 6104 +886-7-3121101
- Электронная почта: stephen@kmu.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Kaohsiung City, Тайвань
- Рекрутинг
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Контакт:
- Stephen Chu-Sung Hu
- Номер телефона: 6104 +886-7-3121101
- Электронная почта: stephen@kmu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте от 25 до 60 лет
Критерии исключения:
- Беременные или кормящие женщины
- Пациенты с аллергией на продукт
- Пациенты с псориазом или атопическим дерматитом
- Пациенты, принимавшие системные кортикостероиды в течение последних 2 недель
- Пациенты, принимавшие пероральные ретиноиды в течение последней недели
- Пациенты с тяжелыми заболеваниями, такими как сердечно-сосудистые, печеночные, почечные или нарушения кроветворной системы
- Пациенты с туберкулезом
- Пациенты с вирусным гепатитом или другими инфекционными заболеваниями
- Пациенты с психическими расстройствами
- Пациенты с внешними травмами или инфекциями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Маска для лица, содержащая кемпферол
|
Маска для лица с содержанием кемпферола
|
|
Активный компаратор: Маска для лица с гиалуроновой кислотой
|
Маска для лица с гиалуроновой кислотой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Увлажнение кожи
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
|
Потеря трансэпидермальной воды кожей
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
|
Окраска кожи
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
|
Эластичность кожи
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
|
Морщины кожи
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
|
Поры кожи
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- S-113-20
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .