Beneficios para el cuidado de la piel de las mascarillas que contienen kaempferol
3 de marzo de 2026 actualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Evaluación Clínica de los Beneficios del Cuidado de la Piel de Mascarillas con Kaempferol
Este es un estudio abierto de dos brazos, que evaluará los efectos de las mascarillas que contienen Kaempferol en las propiedades biofísicas de la piel
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Stephen Chu-Sung Hu
- Número de teléfono: 6104 +886-7-3121101
- Correo electrónico: stephen@kmu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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Kaohsiung City, Taiwán
- Reclutamiento
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Contacto:
- Stephen Chu-Sung Hu
- Número de teléfono: 6104 +886-7-3121101
- Correo electrónico: stephen@kmu.edu.tw
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos femeninos de entre 25 y 60 años
Criterios de exclusión:
- Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia
- Sujetos alérgicos al producto
- Sujetos con psoriasis o dermatitis atópica
- Sujetos que hayan tomado corticosteroides sistémicos en las últimas 2 semanas
- Sujetos que hayan tomado retinoides orales en la última semana
- Sujetos con afecciones médicas graves, como trastornos cardiovasculares, hepáticos, renales o del sistema hematopoyético
- Sujetos con tuberculosis
- Sujetos con hepatitis viral u otras enfermedades infecciosas
- Sujetos con trastornos psiquiátricos
- Sujetos con traumatismos externos o infecciones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Mascarilla facial con kaempferol
|
Mascarilla facial con kaempferol
|
|
Comparador activo: Mascarilla facial con ácido hialurónico
|
Mascarilla facial que contiene ácido hialurónico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Hidratación de la piel
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
|
Pérdida transepidérmica de agua en la piel
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
|
Coloración de la piel
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
|
Elasticidad de la piel
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
|
Arrugas de la piel
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
|
Poros de la piel
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
9 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- S-113-20
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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