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Hautpflegevorteile von Kaempferol-haltigen Masken

3. März 2026 aktualisiert von: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Klinische Bewertung der hautpflegenden Vorteile von Masken mit Kaempferol

Dies ist eine offene, zweiarmige Studie, die die Auswirkungen von Masken mit Kaempferol auf die biophysikalischen Eigenschaften der Haut bewerten wird

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Taiwan
      • Kaohsiung City, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche Probandinnen zwischen 25 und 60 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere oder stillende Frauen
  • Probanden, die allergisch auf das Produkt reagieren
  • Probanden mit Psoriasis oder atopischer Dermatitis
  • Probanden, die innerhalb von 2 Wochen systemische Kortikosteroide eingenommen haben
  • Probanden, die innerhalb von 1 Woche orale Retinoide eingenommen haben
  • Probanden mit schwerwiegenden Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-, Leber-, Nieren- oder Blutbildungssystemstörungen
  • Probanden mit Tuberkulose
  • Probanden mit Virushepatitis oder anderen Infektionskrankheiten
  • Probanden mit psychischen Störungen
  • Probanden mit äußeren Verletzungen oder Infektionen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kaempferolhaltige Gesichtsmaske
Sonstiges: Kaempferol-haltige Gesichtsmaske
Gesichtsmaske mit Kaempferol
Aktiver Komparator: Hyaluronsäurehaltige Gesichtsmaske
Sonstiges: Hyaluronsäure-haltige Gesichtsmaske
Hyaluronsäure-haltige Gesichtsmaske

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Hautfeuchtigkeit
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Transepidermaler Wasserverlust der Haut
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Hautfärbung
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Hautelastizität
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Hautfalten
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Hautporen
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Mitarbeiter

Kaohsiung Municipal Hsiaokang Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • S-113-20

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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