AI駆動型デジタル自己評価フレームワークによる前臨床歯科準備
2026年3月8日 更新者：Hams Hamed Abdelrahman、Alexandria University
IntelliPrep: 前臨床歯牙形成のためのAI駆動デジタル自己評価フレームワーク - 無作為化比較試験
本研究は、エルアラメイン歯学部AASTの学部生歯科臨床前実習において、金属セラミッククラウンのための歯牙形成評価に関して、従来の教員による評価と2つのAI支援デジタル自己評価ソフトウェアプログラムを比較することを目的としています。比較項目は以下の通りです：（1）形成結果の正確性、（2）トレーニング期間中の学生の学習成果。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mahinour Yousry, PhD
- 電話番号：+2 01060080088
- メール：dr.mahinour.ahmed@aast.edu
研究場所
-
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El Alamein、エジプト
- 募集
- College of Dentistry El Alamein - AAST
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コンタクト：
- Mahinour Yousry, PhD
- メール：dr.mahinour.ahmed@aast.edu
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主任研究者：
- Mahinour Yousry, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 歯学部3年生（臨床実習前）
- 固定補綴歯科学の歯牙形成コースを修了していること
- デジタル3D歯牙形成評価ソフトウェアの正式なトレーニングや使用経験がないこと
除外基準：
- 当該コースを過去に再履修していること
- デジタル計測学／3D検査ソフトウェアに関する相当の事前経験があること
- 全予定トレーニングおよび試験セッションに参加できないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：デジタル評価1
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NMGの学生は、ライセンス不要の3D比較ワークフロー（Medit Link/Compare、Compareツール；Medit Compare v3.4.9；Medit）を使用して、準備済み歯のスキャン（TT-STL）を未準備の参照スキャン（RTS-STL）に重ね合わせました。
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実験的：デジタル評価 2
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MGの学生は、計測器レベルの3D検査ソフトウェア（Geomagic Control X v2018.1.1; 3D Systems）を使用して、TT-STLをRTS-STLに重ね合わせました。
初期アライメントの後、ベストフィットアライメント（反復最近点登録）が実行されました。 |
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アクティブコンパレータ：従来の評価
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TGの学生は、シリコーンパティインデックスと歯周プローブを用いて、事前に定義された領域全体で減少を評価しました。
フィードバックは、経験豊富な指導者（臨床指導経験5年以上）によって、同じ領域評価アプローチを用いて提供されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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準備スコアの変化
時間枠：最大5週間
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準備は、下顎第一大臼歯メタルセラミッククラウン準備のためのADEX基準に基づいて事前に設定された10項目の評価基準で採点されました（総合スコア0-10）。
各項目は3段階スケール（0、0.5、または1）で評価され、合計スコアを算出するために合計されました
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最大5週間
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理想的な調製からのRMS偏差
時間枠：最大5週間
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すべてのセッション（1〜5）で得られたTT-STLファイルを、3群の準備歯の理想的な準備と比較しました
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最大5週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2026年3月25日
研究の完了 (推定)
2026年3月25日
試験登録日
最初に提出
2026年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月8日
最初の投稿 (実際)
2026年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月8日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 420-2025
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。