Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

AI-Řízený Rámec Digitálního Sebehodnocení pro Preklinickou Preparaci Zubů

8. března 2026 aktualizováno: Hams Hamed Abdelrahman, Alexandria University

IntelliPrep: Rámec pro digitální sebehodnocení poháněný umělou inteligencí pro preklinickou preparaci zubů – randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie si klade za cíl porovnat tradiční fakultní hodnocení se dvěma programy pro digitální sebehodnocení s podporou umělé inteligence při hodnocení preparací zubů pro kovokeramické korunky u preklinických studentů zubního lékařství na College of Dentistry El Alamein, AAST z hlediska: (1) Přesnosti výsledků preparace, (2) Výsledků učení studentů v průběhu tréninkového období.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
      • El Alamein, Egypt
        • Nábor
        • College of Dentistry El Alamein - AAST
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Mahinour Yousry, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Student zubního lékařství ve třetím ročníku preklinického studia
  • Absolvování kurzu přípravy zubů pro fixní protetiku
  • Žádné předchozí formální školení ani používání digitálního softwaru pro hodnocení 3D přípravy zubů

Vylučovací kritéria:

  • předchozí opakování kurzu
  • Významné předchozí zkušenosti s digitální metrologií/3D inspekčním softwarem
  • Neschopnost účastnit se všech naplánovaných školících a zkouškových sezení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Digitální hodnocení 1
Jiný: Nemetalurgická digitální skupina (NMG)
Studenti v NMG použili bezlicenční 3D porovnávací workflow (Medit Link/Compare, nástroj Compare; Medit Compare v3.4.9; Medit) k superponování skenu připraveného zubu (TT-STL) na referenční sken nepřipraveného zubu (RTS-STL).
Experimentální: Digitální hodnocení 2
Jiný: metrologicky přesná digitální skupina (MG)
Studenti v MG použili metrologický 3D inspekční software (Geomagic Control X v2018.1.1; 3D Systems) k superpozici TT-STL na RTS-STL. Nejprve bylo provedeno počáteční zarovnání, následované zarovnáním nejlepšího přizpůsobení (iterativní registrace nejbližšího bodu).
Aktivní komparátor: Konvenční hodnocení
Jiný: Tradiční skupina (TG)
Studenti v TG hodnotili redukci pomocí silikonového indexu a parodontální sondy v předem definovaných regionech. Zpětnou vazbu poskytovali zkušení instruktoři (≥5 let klinické pedagogické praxe) používající stejný regionální hodnotící přístup.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v hodnocení přípravy
Časové okno: Až 5 týdnů
Přípravky byly hodnoceny pomocí předem stanoveného 10bodového hodnoticího systému odvozeného od ADEX kritérií pro přípravu kovokeramické korunky prvního dolního stoličkového zubu (celkové skóre 0-10). Každá položka byla hodnocena na 3úrovňové škále (0, 0,5 nebo 1) a sečtena pro získání celkového skóre.
Až 5 týdnů
RMS odchylka od ideální přípravy
Časové okno: Až 5 týdnů
všechny výsledné soubory TT-STL ze všech sezení (1–5) studie tří skupin připravených zubů byly porovnány s ideální preparací
Až 5 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Alexandria University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

25. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

25. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

10. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 420-2025

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávání v oblasti stomatologie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit