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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07462156
Cadre d'auto-évaluation numérique piloté par l'IA pour la préparation dentaire préclinique
8 mars 2026 mis à jour par: Hams Hamed Abdelrahman, Alexandria University
IntelliPrep : Un Cadre d'Auto-Évaluation Numérique Piloté par l'IA pour la Préparation Dentaire Préclinique - Un Essai Contrôlé Randomisé
Cette étude vise à comparer l'évaluation traditionnelle par les enseignants avec deux programmes logiciels d'auto-évaluation numérique assistés par l'IA pour l'évaluation des préparations dentaires pour les couronnes céramo-métalliques chez les étudiants de préclinique dentaire de premier cycle au Collège de Dentisterie d'El Alamein, AAST, en termes de : (1) Précision des résultats de préparation, (2) Résultats d'apprentissage des étudiants sur une période de formation.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mahinour Yousry, PhD
- Numéro de téléphone: +2 01060080088
- E-mail: dr.mahinour.ahmed@aast.edu
Lieux d'étude
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El Alamein, Egypte
- Recrutement
- College of Dentistry El Alamein - AAST
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Contact:
- Mahinour Yousry, PhD
- E-mail: dr.mahinour.ahmed@aast.edu
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Chercheur principal:
- Mahinour Yousry, PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Étudiant en dentisterie de troisième année en phase préclinique
- Avoir suivi le cours de préparation dentaire en prothèse fixe.
- Aucune formation formelle préalable ni utilisation de logiciel d'évaluation numérique 3D de préparation dentaire.
Critères d'exclusion :
- Répétition antérieure du cours
- Expérience préalable substantielle avec des logiciels de métrologie numérique / d'inspection 3D
- Incapacité à assister à toutes les séances de formation et d'examen prévues.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Évaluation numérique 1
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Les étudiants de NMG ont utilisé un flux de travail de comparaison 3D sans licence (Medit Link/Compare, outil Compare ; Medit Compare v3.4.9 ; Medit) pour superposer le scan de la dent préparée (TT-STL) sur le scan de référence non préparé (RTS-STL).
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Expérimental: Évaluation numérique 2
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Les étudiants du groupe MG ont utilisé un logiciel d'inspection 3D de qualité métrologique (Geomagic Control X v2018.1.1 ;
3D Systems) pour superposer TT-STL sur RTS-STL.
Un Alignement Initial a été effectué suivi d'un Alignement par Meilleur Ajustement (enregistrement par points les plus proches itératifs).
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Comparateur actif: Évaluation conventionnelle
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Les étudiants du groupe témoin ont évalué la réduction à l'aide d'un index en silicone et d'une sonde parodontale dans les régions prédéfinies.
Le retour d'information a été fourni par des instructeurs expérimentés (≥5 ans d'expérience en enseignement clinique) en utilisant la même approche d'évaluation régionale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évolution des scores de préparation
Délai: Jusqu'à 5 semaines
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Les préparations ont été évaluées à l'aide d'une grille prédéfinie de 10 items dérivée des critères ADEX pour la préparation de couronne métal-céramique de la première molaire mandibulaire (score global 0-10).
Chaque item a été noté sur une échelle à 3 niveaux (0, 0,5 ou 1) et additionné pour obtenir un score total
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Jusqu'à 5 semaines
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Écart RMS par rapport à la préparation idéale
Délai: Jusqu'à 5 semaines
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tous les fichiers TT-STL résultants de toutes les sessions (de 1 à 5) de l'étude des trois groupes de dents préparées ont été comparés à la préparation idéale
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Jusqu'à 5 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
25 mars 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2026
Première publication (Réel)
10 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 420-2025
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .