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Cadre d'auto-évaluation numérique piloté par l'IA pour la préparation dentaire préclinique

8 mars 2026 mis à jour par: Hams Hamed Abdelrahman, Alexandria University

IntelliPrep : Un Cadre d'Auto-Évaluation Numérique Piloté par l'IA pour la Préparation Dentaire Préclinique - Un Essai Contrôlé Randomisé

Cette étude vise à comparer l'évaluation traditionnelle par les enseignants avec deux programmes logiciels d'auto-évaluation numérique assistés par l'IA pour l'évaluation des préparations dentaires pour les couronnes céramo-métalliques chez les étudiants de préclinique dentaire de premier cycle au Collège de Dentisterie d'El Alamein, AAST, en termes de : (1) Précision des résultats de préparation, (2) Résultats d'apprentissage des étudiants sur une période de formation.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • El Alamein, Egypte
        • Recrutement
        • College of Dentistry El Alamein - AAST
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Mahinour Yousry, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiant en dentisterie de troisième année en phase préclinique
  • Avoir suivi le cours de préparation dentaire en prothèse fixe.
  • Aucune formation formelle préalable ni utilisation de logiciel d'évaluation numérique 3D de préparation dentaire.

Critères d'exclusion :

  • Répétition antérieure du cours
  • Expérience préalable substantielle avec des logiciels de métrologie numérique / d'inspection 3D
  • Incapacité à assister à toutes les séances de formation et d'examen prévues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Évaluation numérique 1
Les étudiants de NMG ont utilisé un flux de travail de comparaison 3D sans licence (Medit Link/Compare, outil Compare ; Medit Compare v3.4.9 ; Medit) pour superposer le scan de la dent préparée (TT-STL) sur le scan de référence non préparé (RTS-STL).
Expérimental: Évaluation numérique 2
Les étudiants du groupe MG ont utilisé un logiciel d'inspection 3D de qualité métrologique (Geomagic Control X v2018.1.1 ; 3D Systems) pour superposer TT-STL sur RTS-STL. Un Alignement Initial a été effectué suivi d'un Alignement par Meilleur Ajustement (enregistrement par points les plus proches itératifs).
Comparateur actif: Évaluation conventionnelle
Les étudiants du groupe témoin ont évalué la réduction à l'aide d'un index en silicone et d'une sonde parodontale dans les régions prédéfinies. Le retour d'information a été fourni par des instructeurs expérimentés (≥5 ans d'expérience en enseignement clinique) en utilisant la même approche d'évaluation régionale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution des scores de préparation
Délai: Jusqu'à 5 semaines
Les préparations ont été évaluées à l'aide d'une grille prédéfinie de 10 items dérivée des critères ADEX pour la préparation de couronne métal-céramique de la première molaire mandibulaire (score global 0-10). Chaque item a été noté sur une échelle à 3 niveaux (0, 0,5 ou 1) et additionné pour obtenir un score total
Jusqu'à 5 semaines
Écart RMS par rapport à la préparation idéale
Délai: Jusqu'à 5 semaines
tous les fichiers TT-STL résultants de toutes les sessions (de 1 à 5) de l'étude des trois groupes de dents préparées ont été comparés à la préparation idéale
Jusqu'à 5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

25 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2026

Première publication (Réel)

10 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 420-2025

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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