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Estrutura de Autoavaliação Digital Orientada por IA para Preparação Dentária Pré-Clínica

8 de março de 2026 atualizado por: Hams Hamed Abdelrahman, Alexandria University

IntelliPrep: Uma Estrutura Digital de Autoavaliação Baseada em IA para a Preparação Dentária Pré-clínica - Um Ensaio Controlado Aleatorizado

Este estudo tem como objetivo comparar a avaliação tradicional baseada em docentes com dois programas de software de autoavaliação digital assistidos por IA para avaliar preparações dentárias para coroas metalocerâmicas para estudantes pré-clínicos de odontologia na Faculdade de Odontologia El Alamein, AAST em termos de: (1) Precisão dos resultados da preparação, (2) Resultados de aprendizagem dos estudantes durante um período de formação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • El Alamein, Egito
        • Recrutamento
        • College of Dentistry El Alamein - AAST
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Mahinour Yousry, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Estudante de pré-clínica dentária do terceiro ano
  • Conclusão do curso de preparação dentária em prótese fixa.
  • Sem formação formal prévia ou uso de software de avaliação digital 3D de preparação dentária.

Critérios de Exclusão:

  • Repetição anterior do curso
  • Experiência prévia substancial com software digital de metrologia/inspeção 3D
  • Incapacidade de comparecer a todas as sessões de formação e exames agendadas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Avaliação digital 1
Os estudantes da NMG utilizaram um fluxo de trabalho de comparação 3D sem licença (Medit Link/Compare, ferramenta Compare; Medit Compare v3.4.9; Medit) para sobrepor a digitalização do dente preparado (TT-STL) na digitalização de referência não preparada (RTS-STL).
Experimental: Avaliação digital 2
Os alunos em MG utilizaram software de inspeção 3D de grau metrológico (Geomagic Control X v2018.1.1; 3D Systems) para sobrepor TT-STL em RTS-STL. Foi realizada uma Alinhamento Inicial seguido de Alinhamento de Melhor Ajuste (registro por ponto mais próximo iterativo).
Comparador Ativo: Avaliação convencional
Os estudantes no TG avaliaram a redução com um índice de massa de silicone e uma sonda periodontal nas regiões previamente definidas. O feedback foi fornecido por instrutores experientes (≥5 anos de experiência em ensino clínico) utilizando a mesma abordagem de avaliação regional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração nas pontuações de preparação
Prazo: Até 5 semanas
As preparações foram pontuadas com uma rubrica pré-definida de 10 itens derivada dos critérios ADEX para a preparação de coroa metalocerâmica do primeiro molar mandibular (pontuação total 0-10). Cada item foi avaliado numa escala de 3 níveis (0, 0,5 ou 1) e somado para obter uma pontuação total
Até 5 semanas
Desvio RMS da preparação ideal
Prazo: Até 5 semanas
todos os ficheiros TT-STL resultantes de todas as sessões (de 1 a 5) do estudo dos três grupos de dentes preparados foram comparados com a preparação ideal
Até 5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

25 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 420-2025

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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