Sztucznie Inteligentne Cyfrowe Narzędzie Samooceny dla Preparacji Zęba w Fazie Przedklinicznej
8 marca 2026 zaktualizowane przez: Hams Hamed Abdelrahman, Alexandria University
IntelliPrep: Sztuczna inteligencja w cyfrowej samoocenie przygotowania przedklinicznego zęba – randomizowane badanie kontrolowane
To badanie ma na celu porównanie tradycyjnej oceny opartej na wykładowcach z dwoma programami do cyfrowej samooceny wspomaganej sztuczną inteligencją w zakresie oceny preparacji zębów pod korony metalowo-ceramiczne dla studentów przedklinicznych stomatologii w College of Dentistry El Alamein, AAST pod względem: (1) Dokładności wyników preparacji, (2) Wyników uczenia się studentów w okresie szkolenia.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mahinour Yousry, PhD
- Numer telefonu: +2 01060080088
- E-mail: dr.mahinour.ahmed@aast.edu
Lokalizacje studiów
-
-
-
El Alamein, Egipt
- Rekrutacyjny
- College of Dentistry El Alamein - AAST
-
Kontakt:
- Mahinour Yousry, PhD
- E-mail: dr.mahinour.ahmed@aast.edu
-
Główny śledczy:
- Mahinour Yousry, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Student stomatologii w trzecim roku studiów przedklinicznych
- Ukończenie kursu przygotowania zębów w protetyce stałej.
- Brak wcześniejszego formalnego szkolenia lub doświadczenia w korzystaniu z oprogramowania do cyfrowej oceny przygotowania zębów w 3D.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze powtarzanie kursu
- Znaczne wcześniejsze doświadczenie z oprogramowaniem do cyfrowej metrologii/inspekcji 3D
- Niezdolność do uczestnictwa we wszystkich zaplanowanych sesjach szkoleniowych i egzaminacyjnych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Cyfrowa ocena 1
|
Studenci w NMG użyli bezpłatnego workflow porównania 3D (Medit Link/Compare, narzędzie Compare; Medit Compare v3.4.9; Medit) do nałożenia skanu przygotowanego zęba (TT-STL) na referencyjny skan nieprzygotowany (RTS-STL).
|
|
Eksperymentalny: Cyfrowa ocena 2
|
Studenci w MG wykorzystali oprogramowanie do inspekcji 3D o jakości metrologicznej (Geomagic Control X v2018.1.1;
3D Systems) do nałożenia TT-STL na RTS-STL.
Wykonano Wstępne Wyrównanie, a następnie Wyrównanie Najlepszego Dopasowania (rejestracja iteracyjnego najbliższego punktu).
|
|
Aktywny komparator: Konwencjonalna ocena
|
Studenci w grupie testowej ocenili redukcję przy użyciu wskaźnika z silikonowej masy plastycznej i sondy periodontologicznej we wcześniej zdefiniowanych regionach.
Informacje zwrotne były udzielane przez doświadczonych instruktorów (≥5 lat doświadczenia klinicznego w nauczaniu) przy użyciu tego samego regionalnego podejścia do oceny.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wyników przygotowania
Ramy czasowe: Do 5 tygodni
|
Przygotowania oceniono za pomocą wcześniej określonej 10-punktowej rubryki wyprowadzonej z kryteriów ADEX dla preparacji metalowo-ceramicznej korony pierwszego trzonowca żuchwy (całkowity wynik 0-10).
Każdy element oceniano w 3-stopniowej skali (0, 0,5 lub 1) i sumowano, aby uzyskać wynik całkowity
|
Do 5 tygodni
|
|
Odchylenie RMS od idealnego przygotowania
Ramy czasowe: Do 5 tygodni
|
wszystkie powstałe pliki TT-STL z wszystkich sesji (od 1 do 5) badania trzech grup przygotowanych zębów porównano z idealnym przygotowaniem
|
Do 5 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
25 marca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
25 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 420-2025
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .