AI-vetoinen digitaalinen itsearviointikehys prekliiniseen hammasvalmisteluun
sunnuntai 8. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Hams Hamed Abdelrahman, Alexandria University
IntelliPrep: Tekoälyn ohjaama digitaalinen itsearviointikehys prekliiniseen hampaiden valmisteluun – satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä tutkimus pyrkii vertailemaan perinteistä opettajapohjaista arviointia kahteen tekoälyavusteiseen digitaaliseen itsearviointiohjelmistoon hampaiden valmistelujen arvioinnissa metalli-keramiikkakruunuja varten College of Dentistry El Alamein, AAST:n esikliinisissä opinnoissa oleville hammaslääketieteen opiskelijoille seuraavien osa-alueiden osalta: (1) Valmistelutulosten tarkkuus, (2) Opiskelijoiden oppimistulokset koulutusjakson aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mahinour Yousry, PhD
- Puhelinnumero: +2 01060080088
- Sähköposti: dr.mahinour.ahmed@aast.edu
Opiskelupaikat
-
-
-
El Alamein, Egypti
- Rekrytointi
- College of Dentistry El Alamein - AAST
-
Ottaa yhteyttä:
- Mahinour Yousry, PhD
- Sähköposti: dr.mahinour.ahmed@aast.edu
-
Päätutkija:
- Mahinour Yousry, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Kolmannen vuoden ennakkoluonnollinen hammaslääketieteen opiskelija
- Kiinteän protetiikan hampaiden valmistelukurssin suorittaminen.
- Ei aikaisempaa muodollista koulutusta tai digitaalisen 3D-hampaan valmisteluarviointiohjelmiston käyttöä.
Poissulkemiskriteerit:
- aikaisempi kurssin toisto
- Merkittävä aikaisempi kokemus digitaalisesta metrologiasta/3D-tarkastusohjelmistosta
- Kyvyttömyys osallistua kaikkiin suunniteltuihin koulutus- ja tenttitilaisuuksiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Digitaalinen arviointi 1
|
NMG:n opiskelijat käyttivät maksuttomaa 3D-vertailutyönkulkua (Medit Link/Compare, Compare-työkalu; Medit Compare v3.4.9; Medit) valmistetun hampaansa skannauksen (TT-STL) kohdistamiseksi valmistamattoman referenssiskannauksen (RTS-STL) päälle.
|
|
Kokeellinen: Digitaalinen arviointi 2
|
MG:n opiskelijat käyttivät mittausluokan 3D-tarkastusohjelmistoa (Geomagic Control X v2018.1.1;
3D Systems) kohdistaakseen TT-STL:n RTS-STL:n päälle.
Alustava kohdistus suoritettiin, minkä jälkeen tehtiin Paras Sovitus -kohdistus (iteratiivinen lähimpien pisteiden rekisteröinti).
|
|
Active Comparator: Perinteinen arviointi
|
TG-ryhmän opiskelijat arvioivat vähenemistä silikonimassaindeksillä ja parodontologisella koettimella aiemmin määritellyillä alueilla.
Palaute annettiin kokeneiden ohjaajien (≥5 vuotta kliinistä opetuskokemusta) toimesta käyttäen samaa alueellista arviointimenetelmää.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos valmistelupisteissä
Aikaikkuna: Enintään 5 viikkoa
|
Valmistelut pisteytettiin ennalta määritellyllä 10 kohdan arviointikaavakkeella, joka perustui ADEX-kriteereihin alaleuan ensimmäisen poskihampaan metalli-keramiikkakruunun valmistelulle (kokonaispistemäärä 0–10).
Jokainen kohde arvioitiin 3-portaisella asteikolla (0, 0,5 tai 1) ja laskettiin yhteen kokonaispistemäärän saamiseksi.
|
Enintään 5 viikkoa
|
|
RMS-poikkeama ihanteellisesta valmistelusta
Aikaikkuna: Enintään 5 viikkoa
|
kaikkien kolmen ryhmän valmistettujen hampaiden tutkimuksen kaikkien istuntojen (1–5) tuloksena saatuja TT-STL-tiedostoja verrattiin ihanteelliseen valmistukseen
|
Enintään 5 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 420-2025
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .