- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07462156
Marco de Autoevaluación Digital Impulsado por IA para la Preparación Dental Preclínica
8 de marzo de 2026 actualizado por: Hams Hamed Abdelrahman, Alexandria University
IntelliPrep: Un Marco de Autoevaluación Digital Impulsado por IA para la Preparación Dental Preclínica - Un Ensayo Controlado Aleatorizado
Este estudio tiene como objetivo comparar la evaluación tradicional basada en la facultad con dos programas de software de autoevaluación digital asistidos por inteligencia artificial para evaluar las preparaciones dentales para coronas metal-cerámicas en estudiantes de odontología preclínica de pregrado en el College of Dentistry El Alamein, AAST en términos de: (1) Precisión de los resultados de la preparación, (2) Resultados de aprendizaje de los estudiantes durante un período de formación.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mahinour Yousry, PhD
- Número de teléfono: +2 01060080088
- Correo electrónico: dr.mahinour.ahmed@aast.edu
Ubicaciones de estudio
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El Alamein, Egipto
- Reclutamiento
- College of Dentistry El Alamein - AAST
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Contacto:
- Mahinour Yousry, PhD
- Correo electrónico: dr.mahinour.ahmed@aast.edu
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Investigador principal:
- Mahinour Yousry, PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiante de odontología preclínico de tercer año
- Finalización del curso de preparación dental en prostodoncia fija
- Sin formación previa formal ni experiencia en el uso de software de evaluación digital de preparación dental 3D
Criterios de exclusión:
- Repetición previa del curso
- Experiencia previa sustancial con software de metrología digital/inspectión 3D
- Incapacidad para asistir a todas las sesiones de formación y examen programadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Evaluación digital 1
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Los estudiantes en NMG utilizaron un flujo de trabajo de comparación 3D sin licencia (Medit Link/Compare, herramienta Compare; Medit Compare v3.4.9; Medit) para superponer el escaneo del diente preparado (TT-STL) sobre el escaneo de referencia sin preparar (RTS-STL).
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Experimental: Evaluación digital 2
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Los estudiantes en MG utilizaron software de inspección 3D de grado metrológico (Geomagic Control X v2018.1.1; 3D Systems) para superponer TT-STL sobre RTS-STL. Se realizó un Alineamiento Inicial seguido de un Alineamiento de Mejor Ajuste (registro de punto más cercano iterativo).
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Comparador activo: Evaluación convencional
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Los estudiantes del grupo de tratamiento evaluaron la reducción con un índice de masilla de silicona y una sonda periodontal en las regiones previamente definidas.
La retroalimentación fue proporcionada por instructores experimentados (≥5 años de experiencia en enseñanza clínica) utilizando el mismo enfoque de evaluación regional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en las puntuaciones de preparación
Periodo de tiempo: Hasta 5 semanas
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Las preparaciones se puntuaron con una rúbrica predefinida de 10 ítems derivada de los criterios ADEX para la preparación de coronas de metal-cerámica del primer molar mandibular (puntuación total 0-10).
Cada ítem se calificó en una escala de 3 niveles (0, 0.5 o 1) y se sumó para obtener una puntuación total.
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Hasta 5 semanas
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Desviación RMS de la preparación ideal
Periodo de tiempo: Hasta 5 semanas
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se compararon todos los archivos TT-STL resultantes de todas las sesiones (de la 1 a la 5) del estudio de los tres grupos de dientes preparados con la preparación ideal
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Hasta 5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
25 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
25 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
10 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 420-2025
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .