전임상 치아 준비를 위한 AI 기반 디지털 자기 평가 프레임워크
2026년 3월 8일 업데이트: Hams Hamed Abdelrahman, Alexandria University
IntelliPrep: 전임상 치아 형성 준비를 위한 AI 기반 디지털 자기 평가 프레임워크 - 무작위 대조 시험
이 연구는 College of Dentistry El Alamein, AAST의 학부 치과 예과 학생들을 대상으로 금속 도재관을 위한 치아 삭제 평가에 있어서 전통적인 교수 기반 평가와 두 가지 AI 지원 디지털 자가 평가 소프트웨어 프로그램을 비교하는 것을 목표로 합니다. 비교 항목은 다음과 같습니다: (1) 삭제 결과의 정확성, (2) 훈련 기간 동안의 학생 학습 성과.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mahinour Yousry, PhD
- 전화번호: +2 01060080088
- 이메일: dr.mahinour.ahmed@aast.edu
연구 장소
-
-
-
El Alamein, 이집트
- 모병
- College of Dentistry El Alamein - AAST
-
연락하다:
- Mahinour Yousry, PhD
- 이메일: dr.mahinour.ahmed@aast.edu
-
수석 연구원:
- Mahinour Yousry, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 3학년 임상 전 치과 학생
- 고정성 보철학 치아 삭제 과정 이수 완료
- 디지털 3D 치아 삭제 평가 소프트웨어에 대한 사전 정식 교육 또는 사용 경험 없음
제외 기준:
- 과정 재수강 이력
- 디지털 계측학/3D 검사 소프트웨어에 대한 상당한 사전 경험
- 예정된 모든 교육 및 평가 세션 참석 불가능
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 디지털 평가 1
|
NMG의 학생들은 라이선스가 필요 없는 3D 비교 워크플로우(Medit Link/Compare, Compare tool; Medit Compare v3.4.9;
Medit)를 사용하여 준비된 치아 스캔(TT-STL)을 준비되지 않은 참조 스캔(RTS-STL) 위에 중첩시켰습니다.
|
|
실험적: 디지털 평가 2
|
MG의 학생들은 계량학 등급의 3D 검사 소프트웨어(Geomagic Control X v2018.1.1;
3D Systems)를 사용하여 TT-STL을 RTS-STL 위에 중첩시켰습니다.
초기 정렬을 수행한 후 최적 맞춤 정렬(반복적 최근접점 등록)을 수행했습니다.
|
|
활성 비교기: 기존 평가
|
TG 그룹의 학생들은 사전에 정의된 영역에 걸쳐 실리콘 퍼티 인덱스와 치주 탐침을 사용하여 감소를 평가했습니다.
피드백은 동일한 지역 평가 접근법을 사용하여 경험 많은 강사들(≥5년의 임상 교육 경험)이 제공했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
준비 점수의 변화
기간: 최대 5주
|
준비물은 하악 제1대구치 금속 도재관 수복을 위한 ADEX 기준에서 도출된 10개 항목의 사전 지정된 루브릭으로 점수화되었습니다(총점 0-10).
각 항목은 3단계 척도(0, 0.5 또는 1)로 평가되어 총점을 얻기 위해 합산되었습니다.
|
최대 5주
|
|
이상적인 준비로부터의 RMS 편차
기간: 최대 5주
|
연구의 모든 세션(1-5)에서 준비된 세 그룹 치아의 모든 결과 TT-STL 파일을 이상적인 준비와 비교했습니다
|
최대 5주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 25일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 420-2025
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .