AI-Gestuurd Digitaal Zelfbeoordelingsraamwerk voor Preklinische Tandpreparatie
8 maart 2026 bijgewerkt door: Hams Hamed Abdelrahman, Alexandria University
IntelliPrep: Een AI-gestuurd digitaal zelfbeoordelingsraamwerk voor preklinische tandpreparatie - Een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Deze studie heeft als doel traditionele beoordeling door docenten te vergelijken met twee AI-ondersteunde digitale zelfbeoordelingssoftwareprogramma's voor het evalueren van tandpreparaties voor metaal-keramische kronen bij bachelorstudenten tandheelkunde in de preklinische fase van het College of Dentistry El Alamein, AAST in termen van: (1) Nauwkeurigheid van de preparatieresultaten, (2) Leerresultaten van studenten gedurende een trainingsperiode.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mahinour Yousry, PhD
- Telefoonnummer: +2 01060080088
- E-mail: dr.mahinour.ahmed@aast.edu
Studie Locaties
-
-
-
El Alamein, Egypte
- Werving
- College of Dentistry El Alamein - AAST
-
Contact:
- Mahinour Yousry, PhD
- E-mail: dr.mahinour.ahmed@aast.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Mahinour Yousry, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Derdejaars preklinische tandheelkundestudent
- Voltooiing van de cursus vaste prothetiek tandpreparatie.
- Geen eerdere formele training of gebruik van digitale 3D tandpreparatiebeoordelingssoftware.
Exclusiecriteria:
- Eerdere herhaling van de cursus
- Aanzienlijke eerdere ervaring met digitale meetkunde/3D-inspectiesoftware
- Onvermogen om alle geplande trainings- en examensessies bij te wonen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Digitale beoordeling 1
|
Studenten in NMG gebruikten een licentie-vrije 3D-vergelijkingsworkflow (Medit Link/Compare, Compare-tool; Medit Compare v3.4.9; Medit) om de gescande voorbereide tand (TT-STL) op de onvoorbereide referentiescan (RTS-STL) te superponeren.
|
|
Experimenteel: Digitale beoordeling 2
|
Studenten in MG gebruikten meetkundige 3D-inspectiesoftware (Geomagic Control X v2018.1.1;
3D Systems) om TT-STL op RTS-STL te superponeren.
Eerst werd een initiële uitlijning uitgevoerd, gevolgd door een Best Fit Alignment (iteratieve dichtstbijzijnde puntregistratie).
|
|
Actieve vergelijker: Conventionele beoordeling
|
Studenten in de TG beoordeelden de reductie met een siliconen stopverfindex en een parodontale sonde in de vooraf gedefinieerde regio's.
Feedback werd gegeven door ervaren instructeurs (≥5 jaar klinische onderwijservaring) met dezelfde regionale beoordelingsaanpak.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in voorbereidingsscores
Tijdsspanne: Tot 5 weken
|
De preparaties werden gescoord met een vooraf opgestelde rubriek van 10 items, afgeleid van de ADEX-criteria voor de preparatie van metaal-keramische kronen op de eerste molaar in de onderkaak (totale score 0-10).
Elk item werd beoordeeld op een schaal met 3 niveaus (0, 0,5 of 1) en opgeteld om een totaalscore te verkrijgen.
|
Tot 5 weken
|
|
RMS afwijking van de ideale voorbereiding
Tijdsspanne: Tot 5 weken
|
alle resulterende TT-STL-bestanden van alle sessies (van 1 tot 5) van het onderzoek van de drie groepen geprepareerde tanden werden vergeleken met de ideale preparatie
|
Tot 5 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
25 maart 2026
Studie voltooiing (Geschat)
25 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 420-2025
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .