Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

AI-Управляемая Цифровая Система Самооценки для Препарирования Зубов на Доклиническом Этапе

8 марта 2026 г. обновлено: Hams Hamed Abdelrahman, Alexandria University

IntelliPrep: Цифровая система самооценки подготовки зубов на доклиническом этапе с использованием искусственного интеллекта – рандомизированное контролируемое исследование

Данное исследование направлено на сравнение традиционной оценки преподавателей с двумя программами цифровой самооценки с искусственным интеллектом для оценки препарирования зубов под металлокерамические коронки у студентов-стоматологов предклинического этапа обучения в Колледже стоматологии Эль-Аламейн, AAST, по следующим критериям: (1) Точность результатов препарирования, (2) Результаты обучения студентов за период подготовки.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mahinour Yousry, PhD
  • Номер телефона: +2 01060080088
  • Электронная почта: dr.mahinour.ahmed@aast.edu

Места учебы

      • El Alamein, Египет
        • Рекрутинг
        • College of Dentistry El Alamein - AAST
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Mahinour Yousry, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Студент-стоматолог третьего года доклинической подготовки
  • Завершение курса по препарированию зубов в рамках несъемного протезирования
  • Отсутствие предшествующего формального обучения или опыта использования программного обеспечения для цифровой 3D-оценки препарирования зубов

Критерии исключения:

  • предыдущее повторное прохождение курса
  • Значительный предшествующий опыт работы с программным обеспечением для цифровой метрологии/3D-инспекции
  • Невозможность посещения всех запланированных учебных и экзаменационных сессий

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Цифровая оценка 1
Студенты в НМГ использовали лицензионно-бесплатный 3D-сравнительный рабочий процесс (Medit Link/Compare, инструмент Compare; Medit Compare v3.4.9; Medit) для наложения скана подготовленного зуба (TT-STL) на эталонный скан неподготовленного зуба (RTS-STL).
Экспериментальный: Цифровая оценка 2
Студенты в МГ использовали метрологическое программное обеспечение для 3D-инспекции (Geomagic Control X v2018.1.1; 3D Systems) для наложения TT-STL на RTS-STL. Сначала выполнялось начальное выравнивание, затем выравнивание по наилучшему соответствию (итеративная регистрация по ближайшим точкам).
Активный компаратор: Традиционная оценка
Студенты в TG оценивали редукцию с использованием силиконового индекса и пародонтального зонда в ранее определенных областях. Обратная связь была предоставлена опытными инструкторами (≥5 лет клинического преподавательского опыта) с использованием того же регионального подхода к оценке.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение показателей подготовки
Временное ограничение: До 5 недель
Подготовки оценивались с помощью заранее определённой 10-пунктовой рубрики, основанной на критериях ADEX для препарирования металлокерамических коронок на нижние первые моляры (общий балл 0-10). Каждый пункт оценивался по 3-уровневой шкале (0, 0,5 или 1) и суммировался для получения общего балла.
До 5 недель
RMS отклонение от идеальной подготовки
Временное ограничение: До 5 недель
все полученные файлы TT-STL для всех сеансов (с 1 по 5) исследования трех групп препарированных зубов были сопоставлены с идеальной препаровкой
До 5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

25 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 420-2025

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться