体外受精における反復着床不全患者の妊娠転帰に対する火針併用通常鍼治療の効果
2026年3月8日 更新者：Cui Hong Zheng、Huazhong University of Science and Technology
体外受精における反復着床不全患者に対する火鍼併用通常鍼治療が妊娠転帰に及ぼす効果
この研究は、通常の鍼治療または無治療と比較して、火鍼と通常の鍼治療を組み合わせることが、反復着床不全（RIF）患者の妊娠転帰を改善するかどうかを評価することを目的としています。
大学関連病院で後ろ向きコホート研究が実施されました。2024年7月から2025年6月の間に胚移植を受けた100人のRIF患者が、非鍼治療群、通常鍼治療群、火鍼併用群（火鍼と通常の鍼治療の両方を受ける）の3群に割り当てられました。
β-hCG陽性率、臨床妊娠率（CPR）、流産率（MR）などの主要な転帰指標が、3群間で比較されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、430030
- Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- (1) 年齢18歳以上40歳以下; (2) 高品質胚移植の2回以上の失敗歴があり、臨床的妊娠に至らなかったこと
除外基準：
- (1) 着床前遺伝子検査サイクル; (2) 提供卵子の使用; (3) 治療または転帰に関する重要なデータの欠落
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：非鍼灸群
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鍼なし
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|
実験的：通常の鍼治療群
|
定期的な鍼治療
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実験的：火鍼併用群
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火鍼併用群（火鍼と通常の鍼灸の両方を受ける群）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
β-hCG陽性妊娠
時間枠：1年
|
移植後14日目の血液中のhCG検査
|
1年
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臨床妊娠
時間枠：1年
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胚移植後の子宮内妊娠嚢の超音波検査による検出
|
1年
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流産
時間枠：1年
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超音波確認による臨床妊娠後の自然流産と定義される
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月1日
一次修了 (実際)
2025年6月30日
研究の完了 (実際)
2025年10月31日
試験登録日
最初に提出
2026年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月8日
最初の投稿 (実際)
2026年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月8日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TJ-IRB202503020
- 81874388 and 82274308 (その他の助成金/資金番号：National Natural Science Foundation of China)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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