Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Ildnål Kombineret Med Regelmæssig Akupunktur på Graviditetsudfald hos Patienter med Tilbagevendende Implantationssvigt Under In Vitro Fertilisation

8. marts 2026 opdateret af: Cui Hong Zheng, Huazhong University of Science and Technology

Effekten af Ild-Nål Kombineret Med Regelmæssig Akupunktur på Graviditetsresultat hos Patienter med Tilbagevendende Implantationssvigt Undergående In Vitro Befrugtning

Denne undersøgelse har til formål at evaluere, om brandnål kombineret med almindelig akupunktur forbedrer graviditetsresultater hos patienter med tilbagevendende implantationssvigt (RIF), sammenlignet med ingen eller almindelig akupunktur.

En retrospektiv kohortestudie blev udført på et universitetsaffilieret hospital. Hundrede RIF-patienter, der gennemgik embryooverførsel mellem juli 2024 og juni 2025, blev tildelt til tre grupper: en ikke-akupunkturgruppe, en almindelig akupunkturgruppe og en brandnålskombinationsgruppe (som modtog både brandnål og almindelig akupunktur).

Vigtige udfaldsmål, herunder β-hCG-positive rate, klinisk graviditetsrate (CPR) og abortrate (MR), blev sammenlignet mellem de tre grupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (1) 18 ≤ alder ≤ 40 år; (2) ≥2 tidligere mislykkede overførsler af højkvalitetsembryo uden klinisk graviditet

Eksklusionskriterier:

  • (1) præimplantationsgenetiske testcyklusser; (2) brug af donorægceller; (3) manglende nøgledata om behandling eller resultat

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: ikke-akupunkturgruppe
Andet: ingen akupunktur
ingen akupunktur
Eksperimentel: almindelig akupunkturgruppe
Enhed: regelmæssig akupunktur
Regelmæssig akupunktur
Eksperimentel: ildnåle-kombinationsgruppe
Enhed: Fire nål kombinationsgruppe
ildnåle-kombinationsgruppe (modtager både ildnåle og almindelig akupunktur)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
β-hCG-positiv graviditet
Tidsramme: 1 år
Test for hCG i blodet dag 14 efter overførsel
1 år
Klinisk graviditet
Tidsramme: 1 år
ultralydsdetektion af en intrauterin graviditetssæk efter embryooverførsel
1 år
Spontan abort
Tidsramme: 1 år
defineret som spontan graviditetstab, der forekommer efter ultralydsbekræftet klinisk graviditet
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

10. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2026

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TJ-IRB202503020
  • 81874388 and 82274308 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Implantationsfejl

Kliniske forsøg med ingen akupunktur

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner