Эффект сочетания иглоукалывания огненной иглой с регулярной акупунктурой на исход беременности у пациенток с повторными неудачами имплантации при экстракорпоральном оплодотворении
Влияние огненной иглы в сочетании с регулярной акупунктурой на исход беременности у пациенток с повторной неудачей имплантации, проходящих экстракорпоральное оплодотворение
Данное исследование направлено на оценку того, улучшает ли сочетание огненной иглы с регулярной акупунктурой исходы беременности у пациенток с рецидивирующей неудачей имплантации (РНИ) по сравнению с отсутствием акупунктуры или регулярной акупунктурой.
Ретроспективное когортное исследование было проведено в университетской больнице. Сто пациенток с РНИ, перенесших перенос эмбрионов в период с июля 2024 по июнь 2025 года, были разделены на три группы: группа без акупунктуры, группа с регулярной акупунктурой и группа комбинации огненной иглы (получавшая как огненную иглу, так и регулярную акупунктуру).
Ключевые показатели исходов, включая частоту положительных результатов β-ХГЧ, клиническую частоту наступления беременности (КЧБ) и частоту выкидышей (ЧВ), сравнивались между тремя группами.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430030
- Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- (1) 18 ≤ возраст ≤ 40 лет; (2) ≥2 предыдущих неудачных переносов эмбрионов высокого качества без клинической беременности
Критерии исключения:
- (1) циклы преимплантационного генетического тестирования; (2) использование донорских ооцитов; (3) отсутствие ключевых данных о лечении или исходе
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: неакупунктурная группа
|
нет акупунктуры
|
|
Экспериментальный: группа регулярной акупунктуры
|
Регулярная акупунктура
|
|
Экспериментальный: группа комбинации огненной иглы
|
группа комбинации огненной иглы (получающая и огненную иглу, и обычную акупунктуру)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
беременность с положительным β-хГЧ
Временное ограничение: 1 год
|
Тест на ХГЧ в крови на 14-й день после переноса
|
1 год
|
|
Клиническая беременность
Временное ограничение: 1 год
|
ультразвуковое обнаружение внутриматочного гестационного мешка после переноса эмбриона
|
1 год
|
|
Выкидыш
Временное ограничение: 1 год
|
определяется как спонтанная потеря беременности, происходящая после подтвержденного ультразвуком клинического подтверждения беременности
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- TJ-IRB202503020
- 81874388 and 82274308 (Другой номер гранта/финансирования: National Natural Science Foundation of China)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .