超加工食品の摂取と行動障害および認知機能 (UPF)
2026年8月21日 更新者：China Medical University Hospital
超加工食品摂取と小児および青年における行動障害および認知機能との関係：可塑剤の媒介役割
この介入研究の目的は、子どもおよび青少年における超加工食品の消費量を減らすことが認知機能を改善できるかどうかを明らかにすることです。 主な研究課題は次のとおりです：
オンライン栄養教育を通じて超加工食品の消費量を減らすことは、注意困難を抱える子どもおよび青少年の認知機能を改善するか？ 研究者は栄養教育群と非介入群を比較し、超加工食品摂取量の減少が認知機能の向上につながるかどうかを評価します。
参加者は以下のことを行います：
12週間、週1回のオンライン栄養教育コースに参加する 超加工食品を未加工食品に置き換えるよう奨励される
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
154
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yi-Chen Huang, PhD
- 電話番号：7523 +886422053366
- メール：yichenhuang@mail.cmu.edu.tw
研究場所
-
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Taichung、台湾、406040
- 募集
- China Medical University Hospital
-
コンタクト：
- Yi-Chen Huang, PhD
- 電話番号：7523 +88622053366
- メール：yichenhuang@mail.cmu.edu.tw
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 参加者は以下のすべての条件を満たす必要があります：
年齢：10歳から15歳まで。 注意困難：注意欠陥多動性障害（ADHD）と診断されている、または専門家や教師の推薦に基づいて学習困難があると特定されている。
超加工食品の摂取：少なくとも6種類または6食分の超加工食品を毎日摂取する。
除外基準：
- 10歳未満または15歳を超える。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：栄養教育グループ
オンライン栄養教育
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12週間、毎週オンライン栄養教育コースに参加する
他の名前：
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介入なし：コントロール
非栄養教育介入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Cognitive function
時間枠：Baseline and after the intervention (at 12 weeks)
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Cognitive function will be assessed using selected tasks from the Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB), covering multiple cognitive domains.
CANTAB does not provide a single total score; each task generates task-specific outcome measures.
Higher accuracy scores and lower reaction times or error rates generally indicate better cognitive performance.
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Baseline and after the intervention (at 12 weeks)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月5日
一次修了 (推定)
2027年7月31日
研究の完了 (推定)
2027年7月31日
試験登録日
最初に提出
2026年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月6日
最初の投稿 (実際)
2026年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月21日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。