Erityisen Prosessoidun Ruoan Kulutus sekä Käyttäytymishäiriöt ja Kognitiivinen Toiminta (UPF)
Ultraprosessoitujen ruokien kulutuksen ja käyttäytymishäiriöiden sekä kognitiivisten toimintojen välinen suhde lapsilla ja nuorilla: välittäjärooli muovinpehmentimissä
Tämän interventionaalisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko ultraprosessoitujen elintarvikkeiden kulutuksen vähentäminen lapsilla ja nuorilla parantaa kognitiivista toimintakykyä. Pääkysymys, johon pyritään vastaamaan, on:
Parantaako ultraprosessoitujen elintarvikkeiden kulutuksen vähentäminen verkkokoulutuksen kautta kognitiivista toimintakykyä lapsilla ja nuorilla, joilla on keskittymisvaikeuksia? Tutkijat vertailevat ravitsemuskoulutusryhmää ei-interventioryhmään arvioidakseen, johtaako ultraprosessoitujen elintarvikkeiden saannin vähentäminen kognitiiviseen parantumiseen.
Osallistujat:
Osallistuvat viikoittaiseen verkkopohjaiseen ravitsemuskoulutukseen 12 viikon ajan Kehotetaan korvaamaan ultraprosessoidut elintarvikkeet kokonaisvaltaisilla elintarvikkeilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yi-Chen Huang, PhD
- Puhelinnumero: 7523 +886422053366
- Sähköposti: yichenhuang@mail.cmu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 406040
- Rekrytointi
- China Medical University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yi-Chen Huang, PhD
- Puhelinnumero: 7523 +88622053366
- Sähköposti: yichenhuang@mail.cmu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Osallistujien on täytettävä kaikki seuraavat ehdot:
Ikä: 10–15-vuotiaat. Tarkkaavaisuusvaikeudet: ADHD-diagnoosi (tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriö) tai oppimisvaikeuksien toteaminen erikoistuneen ammattilaisen tai opettajan suosituksesta.
Erittäin prosessoidun ruoan kulutus: Käyttää vähintään kuutta eri tyyppiä tai kuutta annosta erittäin prosessoituja elintarvikkeita päivittäin.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 10-vuotiaat tai yli 15-vuotiaat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ravitsemuskoulutusryhmä
Verkkoperustainen ravitsemuskoulutus
|
Osallistu 12 viikon verran viikoittaiseen verkossa järjestettävään ravitsemuskoulutuskurssiin
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli
Ei-ravitsemuksellinen koulutusinterventio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cognitive function
Aikaikkuna: Baseline and after the intervention (at 12 weeks)
|
Cognitive function will be assessed using selected tasks from the Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB), covering multiple cognitive domains.
CANTAB does not provide a single total score; each task generates task-specific outcome measures.
Higher accuracy scores and lower reaction times or error rates generally indicate better cognitive performance.
|
Baseline and after the intervention (at 12 weeks)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH112-REC2-009
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .