Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbruk av ultraprosessert mat og atferdsforstyrrelser og kognitiv funksjon (UPF)

21. august 2026 oppdatert av: China Medical University Hospital

Sammenhengen mellom forbruk av ultraprosessert mat og atferdsforstyrrelser og kognitiv funksjon hos barn og ungdom: mellomliggende rolle av plastikkgjørere

Målet med denne intervensjonsstudien er å avgjøre om å redusere forbruket av ultraprossesert mat hos barn og ungdom kan forbedre kognitiv funksjon. Hovedspørsmålet den tar sikte på å besvare er:

Forbedrer reduksjon av ultraprossesert matforbruk gjennom online ernæringsopplæring kognitiv funksjon hos barn og ungdom med oppmerksomhetsvansker? Forskere vil sammenligne en ernæringsopplæringsgruppe med en ikke-intervensjonsgruppe for å vurdere om reduksjon av inntak av ultraprossesert mat fører til kognitiv forbedring.

Deltakere vil:

Delta på et ukentlig online ernæringsopplæringskurs i 12 uker Oppmuntres til å erstatte ultraprossesert mat med helmat

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

154

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 406040
        • Rekruttering
        • China Medical University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltakere må oppfylle alle følgende betingelser:

Alder: 10-15 år gammel.
Oppmerksomhetsvansker: Diagnostisert med oppmerksomhetsunderskudd og hyperaktivitetslidelse (ADHD) eller identifisert som har lærevansker basert på anbefaling fra spesialist eller lærer.

Forbruk av ultraprosessert mat: Spiser minst seks typer eller seks porsjoner ultraprosessert mat daglig.

Ekskluderingskriterier:

  • Yngre enn 10 år eller eldre enn 15 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ernæringsopplæringsgruppe
Online ernæringsopplæring
Atferdsmessig: Ernæringsundervisningsgruppe
Delta på et ukentlig online ernæringsopplæringskurs i 12 uker
Andre navn:
  • NE
Ingen inngripen: Kontroll
Ikke-næringsmessig opplæringsintervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cognitive function
Tidsramme: Baseline and after the intervention (at 12 weeks)
Cognitive function will be assessed using selected tasks from the Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB), covering multiple cognitive domains. CANTAB does not provide a single total score; each task generates task-specific outcome measures. Higher accuracy scores and lower reaction times or error rates generally indicate better cognitive performance.
Baseline and after the intervention (at 12 weeks)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

China Medical University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. juli 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CMUH112-REC2-009

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere