Spożycie żywności wysokoprzetworzonej a zaburzenia behawioralne i funkcje poznawcze (UPF)
Związek między spożyciem żywności wysokoprzetworzonej a zaburzeniami zachowania i funkcjami poznawczymi u dzieci i młodzieży: rola mediatora plastyfikatorów
Celem tego badania interwencyjnego jest ustalenie, czy zmniejszenie spożycia żywności wysokoprzetworzonej u dzieci i młodzieży może poprawić funkcje poznawcze. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć to badanie, brzmi:
Czy zmniejszenie spożycia żywności wysokoprzetworzonej poprzez internetową edukację żywieniową poprawia funkcje poznawcze u dzieci i młodzieży z trudnościami w koncentracji? Badacze porównają grupę objętą edukacją żywieniową z grupą bez interwencji, aby ocenić, czy zmniejszenie spożycia żywności wysokoprzetworzonej prowadzi do poprawy funkcji poznawczych.
Uczestnicy będą:
Uczestniczyć w cotygodniowym internetowym kursie edukacji żywieniowej przez 12 tygodni Zachęcani do zastępowania żywności wysokoprzetworzonej żywnością nieprzetworzoną
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yi-Chen Huang, PhD
- Numer telefonu: 7523 +886422053366
- E-mail: yichenhuang@mail.cmu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taichung, Tajwan, 406040
- Rekrutacyjny
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Yi-Chen Huang, PhD
- Numer telefonu: 7523 +88622053366
- E-mail: yichenhuang@mail.cmu.edu.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy muszą spełniać wszystkie poniższe warunki:
Wiek: 10-15 lat. Trudności z koncentracją: Zdiagnozowane zaburzenie nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) lub zidentyfikowane jako mające trudności w nauce na podstawie rekomendacji specjalisty lub nauczyciela.
Spożycie żywności wysokoprzetworzonej: Spożywa co najmniej sześć rodzajów lub sześć porcji żywności wysokoprzetworzonej dziennie.
Kryteria wykluczenia:
- Młodsze niż 10 lat lub starsze niż 15 lat.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa edukacji żywieniowej
Edukacja żywieniowa online
|
Uczestnicz w cotygodniowym kursie edukacji żywieniowej online przez 12 tygodni
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Interwencja edukacyjna nienutrycyjna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cognitive function
Ramy czasowe: Baseline and after the intervention (at 12 weeks)
|
Cognitive function will be assessed using selected tasks from the Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB), covering multiple cognitive domains.
CANTAB does not provide a single total score; each task generates task-specific outcome measures.
Higher accuracy scores and lower reaction times or error rates generally indicate better cognitive performance.
|
Baseline and after the intervention (at 12 weeks)
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMUH112-REC2-009
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .