Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konsumtion av ultraprocessad mat och beteendestörningar och kognitiv funktion (UPF)

21 augusti 2026 uppdaterad av: China Medical University Hospital

Samband mellan konsumtion av ultraprocessad mat och beteendestörning samt kognitiv funktion hos barn och ungdomar: mediationsrollen av mjukgörare

Målet med denna interventionsstudie är att avgöra om minskad konsumtion av ultraprocessad mat hos barn och ungdomar kan förbättra kognitiv funktion. Den huvudsakliga frågan den syftar till att besvara är:

Förbättrar minskad konsumtion av ultraprocessad mat genom online näringsundervisning kognitiv funktion hos barn och ungdomar med uppmärksamhetssvårigheter? Forskarna kommer att jämföra en näringsundervisningsgrupp med en icke-interventionsgrupp för att bedöma om minskad intag av ultraprocessad mat leder till kognitiv förbättring.

Deltagarna kommer att:

Delta i en veckovis online näringsundervisningskurs i 12 veckor Uppmuntra att ersätta ultraprocessad mat med helmat

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

154

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 406040
        • Rekrytering
        • China Medical University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna måste uppfylla alla följande villkor:

Ålder: 10-15 år.
Uppmärksamhetsproblem: Diagnostiserad med ADHD (uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet) eller identifierad som hava inlärningssvårigheter baserat på en specialists eller lärares rekommendation.

Konsumtion av ultraprocessad mat: Konsumerar minst sex typer eller sex portioner ultraprocessad mat dagligen.

Exklusionskriterier:

  • Yngre än 10 år eller äldre än 15 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Näringsutbildningsgrupp
Online nutritionell utbildning
Beteende: Nutritionell utbildningsgrupp
Delta i en veckovis onlineutbildning i nutrition under 12 veckor
Andra namn:
  • NE
Inget ingripande: Kontroll
Intervention för icke-näringsrelaterad utbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cognitive function
Tidsram: Baseline and after the intervention (at 12 weeks)
Cognitive function will be assessed using selected tasks from the Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB), covering multiple cognitive domains. CANTAB does not provide a single total score; each task generates task-specific outcome measures. Higher accuracy scores and lower reaction times or error rates generally indicate better cognitive performance.
Baseline and after the intervention (at 12 weeks)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

China Medical University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 juli 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2026

Första postat (Faktisk)

11 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CMUH112-REC2-009

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera