Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbrug af ultraforarbejdede fødevarer og adfærdsforstyrrelser samt kognitiv funktion (UPF)

6. marts 2026 opdateret af: China Medical University Hospital

Sammenhængen mellem forbrug af ultraforarbejdede fødevarer og adfærdsforstyrrelser samt kognitiv funktion hos børn og unge: mediationsrollen for plastikblødgørere

Formålet med denne interventionsstudie er at afgøre, om reduktion af forbruget af ultraforarbejdede fødevarer hos børn og unge kan forbedre kognitiv funktion. Det vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

Forbedrer reduktion af forbruget af ultraforarbejdede fødevarer gennem online ernæringsundervisning den kognitive funktion hos børn og unge med opmærksomhedsvanskeligheder? Forskere vil sammenligne en ernæringsundervisningsgruppe med en ikke-interventionsgruppe for at vurdere, om reduktion af indtaget af ultraforarbejdede fødevarer fører til kognitiv forbedring.

Deltagerne vil:

Deltage i et ugentligt online ernæringsundervisningskursus i 12 uger Blive opfordret til at erstatte ultraforarbejdede fødevarer med hele fødevarer

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

154

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 406040
        • Rekruttering
        • China Medical University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere skal opfylde alle følgende betingelser:

Alder: 10-15 år.
Opmærksomhedsvanskeligheder: Diagnosticeret med opmærksomhedsforstyrrelse med hyperaktivitet (ADHD) eller identificeret som havende lærevanskeligheder baseret på en specialists eller lærers anbefaling.

Forbrug af ultraforarbejdede fødevarer: Indtager mindst seks typer eller seks portioner ultraforarbejdede fødevarer dagligt.

Eksklusionskriterier:

  • Yngre end 10 år eller ældre end 15 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ernæringsoplysningsgruppe
Online ernæringsundervisning
Adfærdsmæssigt: Ernæringsundervisningsgruppe
Deltag i et ugentligt online ernæringsundervisningskursus i 12 uger
Andre navne:
  • NE
Ingen indgriben: Kontrol
Ikke-ernæringsmæssig pædagogisk intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv funktion
Tidsramme: Baseline og efter interventionen (efter 12 uger)
Kognitiv funktion evalueres ved Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB)
Baseline og efter interventionen (efter 12 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

China Medical University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMUH112-REC2-009

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med TILFØJ/ADHD

Kliniske forsøg med Ernæringsundervisningsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner