Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Потребление ультраобработанных продуктов питания, поведенческие расстройства и когнитивные функции (UPF)

21 августа 2026 г. обновлено: China Medical University Hospital

Взаимосвязь между потреблением ультраобработанных продуктов и поведенческими расстройствами и когнитивными функциями у детей и подростков: посредническая роль пластификаторов

Цель этого интервенционного исследования — определить, может ли сокращение потребления ультраобработанных продуктов у детей и подростков улучшить когнитивные функции. Основной вопрос, на который оно направлено:

Улучшает ли когнитивные функции у детей и подростков с трудностями внимания сокращение потребления ультраобработанных продуктов с помощью онлайн-образования в области питания? Исследователи сравнят группу с образованием в области питания с группой без вмешательства, чтобы оценить, приводит ли сокращение потребления ультраобработанных продуктов к когнитивному улучшению.

Участники будут:

Посещать еженедельный онлайн-курс по питанию в течение 12 недель Поощряться к замене ультраобработанных продуктов цельными продуктами

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

154

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yi-Chen Huang, PhD
  • Номер телефона: 7523 +886422053366
  • Электронная почта: yichenhuang@mail.cmu.edu.tw

Места учебы

  • Тайвань
      • Taichung, Тайвань, 406040
        • Рекрутинг
        • China Medical University Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Участники должны соответствовать всем следующим условиям:

Возраст: 10-15 лет. Сложности с вниманием: Диагностированное расстройство дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) или выявленные трудности в обучении на основе рекомендации специалиста или учителя.

Потребление ультраобработанных продуктов: Потребляет не менее шести видов или шести порций ультраобработанных продуктов в день.

Критерии исключения:

  • Младше 10 лет или старше 15 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа по обучению питанию
Онлайн-образование в области питания
Поведенческий: Группа по обучению питанию
Посещайте еженедельный онлайн-курс по питанию в течение 12 недель
Другие имена:
  • Северо-восток
Без вмешательства: Контроль
Непищевое образовательное вмешательство

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cognitive function
Временное ограничение: Baseline and after the intervention (at 12 weeks)
Cognitive function will be assessed using selected tasks from the Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB), covering multiple cognitive domains. CANTAB does not provide a single total score; each task generates task-specific outcome measures. Higher accuracy scores and lower reaction times or error rates generally indicate better cognitive performance.
Baseline and after the intervention (at 12 weeks)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

China Medical University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CMUH112-REC2-009

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться