通常活動または抵抗運動トレーニングを行う若年および高齢男性における骨格筋プロテオーム動態に関する予備的研究。 (LHMA Pilot)
プロテオームダイナミクスによる健康な筋肉の加齢の解明
調査の概要
詳細な説明
実験的介入 ベースライン筋生検 実験的介入の前日(初期評価の約7日後)に、一晩絶食した状態で午前8時頃に研究室に到着する必要があります。 静脈穿刺により血液サンプル(7 ml)を採取し、両脚の外側広筋(大腿四頭筋)の経皮的生検により筋サンプルを採取します(詳細は以下を参照)。
重水酸化物摂取 翌日(実験0日目)に、安定同位体である重水酸化物(D2O - 詳細は以下を参照)を摂取します。これは、筋肉内のタンパク質のターンオーバー率を測定するために使用できるトレーサーです。 0日目に体重1 kgあたり13.3 mlのD2Oを摂取します。これは、体重75 kgの人で約1 Lの液体に相当します。 液体は約250 mlずつ4回に分け、2時間間隔で摂取する必要があります。その間、研究チームが潜在的な副作用(以下参照)を監視するため、この日は6時間の拘束時間が必要です。 (注:この期間中、LJMU Byrom Streetサイトのオフィスおよびケータリング施設を利用できます)。 実験のその後の日には、体重1 kgあたり0.67 mlの維持用量(例:体重75 kgの人で50 ml)を、14日目まで毎日決められた時間に自己投与する必要があります。
片脚レッグプレス運動 実験的介入の1、4、7、10、13日目に、決められた時間に監督下で片脚レジスタンス運動(片脚レッグプレス)を行います。 各セッションは、10RMの70%で5回のウォームアップから始まります。 その後、10RMの90%の強度で10回を3セット行い、セット間は2〜3分休憩します。 1日目と7日目に、静脈血サンプル(7 ml)と指先穿刺血サンプル(約0.2 ml)を採取します。
介入後筋生検 実験的介入の15日目に、一晩絶食した状態で午前8時に研究室に到着します。 静脈穿刺により血液サンプル(7 ml)を採取し、両脚の外側広筋(大腿四頭筋)の経皮的生検により筋サンプルを採取します。
介入後筋機能テスト 実験的介入の18日目に、膝伸筋群の等速性トルクを等速性ダイナモメトリー(IKD)で評価します。 初期評価(実験-7日目)と同様に、まずウォームアップ(自転車エルゴメーターで50 W、5分)を行い、その後、各脚について2つの異なる固定運動速度、1.05 rad.sec-1(60 deg.sec-1)と3.14 rad·sec-1(180 deg.sec-1)で連続4回の最大膝伸展運動からなるテストプロトコルを完了し、ピークトルク(Nm)データを記録します。 この評価は、初期訪問とほぼ同等の時間帯にスケジュールされます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Merseyside
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Liverpool、Merseyside、イギリス、L3 3AF
- Liverpool John Moores University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 男性
- 年齢25〜35歳または65〜75歳
除外基準:
- 女性
- 週に3回以上の持久力/抵抗トレーニングに参加している
- 妊娠中である
- 虚血性心疾患、糖尿病性筋症、または神経筋疾患の既往診断がある
- ワルファリンなどの抗凝固薬を服用している
- 現在筋骨格系の損傷がある
- 現在風邪やインフルエンザで体調不良である
- 慢性結合組織疾患がある
- 心血管疾患がある
- 現在他の研究試験に参加している
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:片側性抵抗運動トレーニング
優勢脚を用いたレッグプレス運動による片側性抵抗運動
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片脚レッグプレス。
参加者は、一日の標準化された時間に、片脚レッグプレス運動の監督付きトレーニングセッションを行いました。
各セッション中、参加者は10RMの70%で5回のウォームアップを行いました。
参加者は、10RMの90%の挙上強度で10回を3セット行い、セット間の休息は2〜3分間でした。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋タンパク質ダイナミクス
時間枠:一側性レッグプレス運動の14日間の介入期間を通じて。
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動的プロテオームプロファイリングを用いて筋タンパク質の存在量とターンオーバー率を測定することによる筋プロテオーム品質の評価
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一側性レッグプレス運動の14日間の介入期間を通じて。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 22/SPS/075
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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