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通常活動または抵抗運動トレーニングを行う若年および高齢男性における骨格筋プロテオーム動態に関する予備的研究。 (LHMA Pilot)

2026年3月10日 更新者:Jatin Burniston, PhD、Liverpool John Moores University

プロテオームダイナミクスによる健康な筋肉の加齢の解明

この基礎研究の目的は、若年男性と高齢男性における抵抗運動が筋タンパク質の質に及ぼす影響を調査することです。 本研究が主に解明しようとしている疑問は以下の通りです:若年成人と高齢成人の間で筋タンパク質の質に違いがあるかどうか、また抵抗運動トレーニングが筋タンパク質の質に有益な影響を与えるかどうか。 参加者は、酸化重水素摂取期間14日間中に片脚レッグプレス運動を5回行い、介入期間前後に運動した脚と運動しなかった脚の両方から生検サンプルを採取します。これにより、筋タンパク質の存在量とターンオーバー率の測定が可能となります。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

実験的介入 ベースライン筋生検 実験的介入の前日(初期評価の約7日後)に、一晩絶食した状態で午前8時頃に研究室に到着する必要があります。 静脈穿刺により血液サンプル(7 ml)を採取し、両脚の外側広筋(大腿四頭筋)の経皮的生検により筋サンプルを採取します(詳細は以下を参照)。

重水酸化物摂取 翌日(実験0日目)に、安定同位体である重水酸化物(D2O - 詳細は以下を参照)を摂取します。これは、筋肉内のタンパク質のターンオーバー率を測定するために使用できるトレーサーです。 0日目に体重1 kgあたり13.3 mlのD2Oを摂取します。これは、体重75 kgの人で約1 Lの液体に相当します。 液体は約250 mlずつ4回に分け、2時間間隔で摂取する必要があります。その間、研究チームが潜在的な副作用(以下参照)を監視するため、この日は6時間の拘束時間が必要です。 (注:この期間中、LJMU Byrom Streetサイトのオフィスおよびケータリング施設を利用できます)。 実験のその後の日には、体重1 kgあたり0.67 mlの維持用量(例:体重75 kgの人で50 ml)を、14日目まで毎日決められた時間に自己投与する必要があります。

片脚レッグプレス運動 実験的介入の1、4、7、10、13日目に、決められた時間に監督下で片脚レジスタンス運動(片脚レッグプレス)を行います。 各セッションは、10RMの70%で5回のウォームアップから始まります。 その後、10RMの90%の強度で10回を3セット行い、セット間は2〜3分休憩します。 1日目と7日目に、静脈血サンプル(7 ml)と指先穿刺血サンプル(約0.2 ml)を採取します。

介入後筋生検 実験的介入の15日目に、一晩絶食した状態で午前8時に研究室に到着します。 静脈穿刺により血液サンプル(7 ml)を採取し、両脚の外側広筋(大腿四頭筋)の経皮的生検により筋サンプルを採取します。

介入後筋機能テスト 実験的介入の18日目に、膝伸筋群の等速性トルクを等速性ダイナモメトリー(IKD)で評価します。 初期評価(実験-7日目)と同様に、まずウォームアップ(自転車エルゴメーターで50 W、5分)を行い、その後、各脚について2つの異なる固定運動速度、1.05 rad.sec-1(60 deg.sec-1)と3.14 rad·sec-1(180 deg.sec-1)で連続4回の最大膝伸展運動からなるテストプロトコルを完了し、ピークトルク(Nm)データを記録します。 この評価は、初期訪問とほぼ同等の時間帯にスケジュールされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merseyside
      • Liverpool、Merseyside、イギリス、L3 3AF
        • Liverpool John Moores University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男性
  • 年齢25〜35歳または65〜75歳

除外基準:

  • 女性
  • 週に3回以上の持久力/抵抗トレーニングに参加している
  • 妊娠中である
  • 虚血性心疾患、糖尿病性筋症、または神経筋疾患の既往診断がある
  • ワルファリンなどの抗凝固薬を服用している
  • 現在筋骨格系の損傷がある
  • 現在風邪やインフルエンザで体調不良である
  • 慢性結合組織疾患がある
  • 心血管疾患がある
  • 現在他の研究試験に参加している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:片側性抵抗運動トレーニング
優勢脚を用いたレッグプレス運動による片側性抵抗運動
片脚レッグプレス。 参加者は、一日の標準化された時間に、片脚レッグプレス運動の監督付きトレーニングセッションを行いました。 各セッション中、参加者は10RMの70%で5回のウォームアップを行いました。 参加者は、10RMの90%の挙上強度で10回を3セット行い、セット間の休息は2〜3分間でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋タンパク質ダイナミクス
時間枠:一側性レッグプレス運動の14日間の介入期間を通じて。
動的プロテオームプロファイリングを用いて筋タンパク質の存在量とターンオーバー率を測定することによる筋プロテオーム品質の評価
一側性レッグプレス運動の14日間の介入期間を通じて。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月10日

一次修了 (実際)

2023年3月12日

研究の完了 (実際)

2025年8月28日

試験登録日

最初に提出

2026年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月10日

最初の投稿 (実際)

2026年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月10日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

匿名化されたデータのみが生成されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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