- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07473297
Une étude pilote sur la dynamique du protéome musculaire squelettique chez les hommes plus jeunes et plus âgés pratiquant une activité normale ou un entraînement en résistance. (LHMA Pilot)
Dynamique du protéome pour éclairer le vieillissement musculaire sain
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Prélèvement musculaire de base de l'intervention expérimentale Le jour -1 de l'intervention expérimentale (environ 7 jours après l'évaluation initiale), vous devrez vous présenter au laboratoire vers 8 heures du matin après un jeûne nocturne. Un échantillon sanguin (7 ml) sera prélevé par ponction veineuse et des échantillons musculaires seront collectés par biopsie percutanée du vaste externe (quadriceps) de chaque jambe (voir ci-dessous pour plus de détails).
Consommation d'oxyde de deutérium Le jour suivant (Jour expérimental 0), vous consommerez l'isotope stable, l'oxyde de deutérium (D2O - voir ci-dessous pour plus de détails), qui est un traceur utilisé pour mesurer le taux de renouvellement des protéines dans vos muscles. Vous consommerez une dose de 13,3 ml de D2O par kg de poids corporel le jour 0. Cela équivaut à environ 1 litre de liquide pour une personne de 75 kg. Le liquide doit être consommé en 4 doses d'environ 250 ml chacune à des intervalles de 2 heures, période pendant laquelle l'équipe de recherche vous surveillera pour détecter d'éventuels effets secondaires (voir ci-dessous), ce qui signifie que vous devrez être disponible pendant 6 heures ce jour-là. (N.B. pendant cette période, vous aurez accès aux installations de bureau et de restauration sur le site de Byrom Street de la LJMU). Les jours suivants de l'expérience, vous devrez consommer une dose d'entretien de 0,67 ml de D2O par kg de poids corporel (par exemple 50 ml pour une personne de 75 kg) - auto-administrée chaque jour, à un horaire standardisé jusqu'au jour 14.
Exercice de presse à jambes unilatéral Les jours 1, 4, 7, 10 et 13 de l'intervention expérimentale, vous effectuerez un exercice de résistance unilatéral supervisé (presse à jambes unilatérale) à un horaire standardisé. Chaque session commencera par un échauffement consistant en 5 répétitions à 70 % de la 10RM. Vous effectuerez ensuite trois séries de 10 répétitions à une intensité de levée de 90 % de la 10RM, avec un repos de 2 à 3 minutes entre les séries. Les jours 1 et 7, nous prélèverons un échantillon sanguin veineux (7 ml) et un échantillon de sang par piqûre au doigt (environ 0,2 ml).
Biopsie musculaire post-intervention Le jour 15 de l'intervention expérimentale, vous vous présenterez au laboratoire à 8 heures du matin après un jeûne nocturne. Un échantillon sanguin (7 ml) sera prélevé par ponction veineuse et des échantillons musculaires seront collectés par biopsie percutanée du vaste externe (quadriceps) de chaque jambe.
Test de fonction musculaire post-intervention Le jour 18 de l'intervention expérimentale, le couple isocinétique des muscles extenseurs du genou sera évalué par dynamométrie isocinétique (IKD). Conformément à l'évaluation initiale (Jour expérimental -7), vous effectuerez d'abord un échauffement (5 minutes à 50 W sur un ergocycle), puis vous compléterez un protocole de test consistant en quatre mouvements consécutifs d'extension maximale du genou pour chaque jambe à deux vitesses de mouvement fixes différentes, 1,05 rad·s⁻¹ (60 deg·s⁻¹) et 3,14 rad·s⁻¹ (180 deg·s⁻¹), à partir desquels les données de couple maximal (Nm) seront enregistrées. Cette évaluation sera programmée à un horaire approximativement équivalent à celui de votre visite initiale.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Merseyside
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Liverpool, Merseyside, Royaume-Uni, L3 3AF
- Liverpool John Moores University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Homme
- Âgé de 25 à 35 ans OU de 65 à 75 ans
Critères d'exclusion :
- femme
- participer à plus de 3 séances d'entraînement d'endurance/de résistance par semaine
- être enceinte
- avoir déjà reçu un diagnostic de cardiopathie ischémique, de diabète sucré, de myopathie ou de tout trouble neuromusculaire.
- prendre des médicaments anticoagulants tels que la warfarine
- avoir une blessure musculosquelettique actuelle.
- être actuellement malade avec un rhume ou une grippe
- avoir un trouble chronique du tissu conjonctif
- avoir une maladie cardiovasculaire
- être actuellement inscrit dans toute autre étude de recherche
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Entraînement en résistance unilatérale
Exercice de résistance unilatérale de la jambe dominante utilisant l'exercice de presse à cuisses
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Presse à cuisse unilatérale.
Les participants ont effectué une séance d'entraînement supervisée d'exercice de presse à cuisse unilatérale à un horaire standardisé de la journée.
Lors de chaque séance, les participants ont effectué un échauffement consistant en 5 répétitions à 70 % du 10RM.
Les participants ont effectué trois séries de 10 répétitions à une intensité de levage de 90 % du 10RM avec un repos de 2 à 3 minutes entre les séries.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Dynamique du protéome musculaire
Délai: Tout au long de la période d'intervention de 14 jours d'exercice de presse à cuisse unilatérale.
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Évaluation de la qualité du protéome musculaire en utilisant le profilage dynamique du protéome pour mesurer les abondances et les taux de renouvellement des protéines musculaires.
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Tout au long de la période d'intervention de 14 jours d'exercice de presse à cuisse unilatérale.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Activité motrice
- Mouvement
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques et neuronaux
- Thérapeutique
- Modalités de physiothérapie
- Soins aux patients
- Thérapie d'exercice
- Réhabilitation
- Suivi
- Continuité des soins aux patients
- Conditionnement physique, humain
- Exercice
- Formation en résistance
Autres numéros d'identification d'étude
- 22/SPS/075
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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