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Une étude pilote sur la dynamique du protéome musculaire squelettique chez les hommes plus jeunes et plus âgés pratiquant une activité normale ou un entraînement en résistance. (LHMA Pilot)

10 mars 2026 mis à jour par: Jatin Burniston, PhD, Liverpool John Moores University

Dynamique du protéome pour éclairer le vieillissement musculaire sain

L'objectif de cette étude de recherche fondamentale est d'étudier l'effet de l'exercice de résistance sur la qualité des protéines musculaires chez les hommes plus jeunes et plus âgés. La ou les principale(s) question(s) qu'elle vise à répondre [est/sont] : s'il existe une différence dans la qualité des protéines musculaires entre les adultes plus jeunes et plus âgés et si l'entraînement à l'exercice de résistance a un impact bénéfique sur la qualité des protéines musculaires ? Les participants effectueront cinq séances d'exercice de presse à cuisse unilatéral pendant une période de 14 jours de consommation d'oxyde de deutérium et des échantillons de biopsie seront prélevés de leur jambe exercée et de leur jambe non exercée avant et après la période d'intervention pour permettre la mesure des abondances et des taux de renouvellement des protéines musculaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Prélèvement musculaire de base de l'intervention expérimentale Le jour -1 de l'intervention expérimentale (environ 7 jours après l'évaluation initiale), vous devrez vous présenter au laboratoire vers 8 heures du matin après un jeûne nocturne. Un échantillon sanguin (7 ml) sera prélevé par ponction veineuse et des échantillons musculaires seront collectés par biopsie percutanée du vaste externe (quadriceps) de chaque jambe (voir ci-dessous pour plus de détails).

Consommation d'oxyde de deutérium Le jour suivant (Jour expérimental 0), vous consommerez l'isotope stable, l'oxyde de deutérium (D2O - voir ci-dessous pour plus de détails), qui est un traceur utilisé pour mesurer le taux de renouvellement des protéines dans vos muscles. Vous consommerez une dose de 13,3 ml de D2O par kg de poids corporel le jour 0. Cela équivaut à environ 1 litre de liquide pour une personne de 75 kg. Le liquide doit être consommé en 4 doses d'environ 250 ml chacune à des intervalles de 2 heures, période pendant laquelle l'équipe de recherche vous surveillera pour détecter d'éventuels effets secondaires (voir ci-dessous), ce qui signifie que vous devrez être disponible pendant 6 heures ce jour-là. (N.B. pendant cette période, vous aurez accès aux installations de bureau et de restauration sur le site de Byrom Street de la LJMU). Les jours suivants de l'expérience, vous devrez consommer une dose d'entretien de 0,67 ml de D2O par kg de poids corporel (par exemple 50 ml pour une personne de 75 kg) - auto-administrée chaque jour, à un horaire standardisé jusqu'au jour 14.

Exercice de presse à jambes unilatéral Les jours 1, 4, 7, 10 et 13 de l'intervention expérimentale, vous effectuerez un exercice de résistance unilatéral supervisé (presse à jambes unilatérale) à un horaire standardisé. Chaque session commencera par un échauffement consistant en 5 répétitions à 70 % de la 10RM. Vous effectuerez ensuite trois séries de 10 répétitions à une intensité de levée de 90 % de la 10RM, avec un repos de 2 à 3 minutes entre les séries. Les jours 1 et 7, nous prélèverons un échantillon sanguin veineux (7 ml) et un échantillon de sang par piqûre au doigt (environ 0,2 ml).

Biopsie musculaire post-intervention Le jour 15 de l'intervention expérimentale, vous vous présenterez au laboratoire à 8 heures du matin après un jeûne nocturne. Un échantillon sanguin (7 ml) sera prélevé par ponction veineuse et des échantillons musculaires seront collectés par biopsie percutanée du vaste externe (quadriceps) de chaque jambe.

Test de fonction musculaire post-intervention Le jour 18 de l'intervention expérimentale, le couple isocinétique des muscles extenseurs du genou sera évalué par dynamométrie isocinétique (IKD). Conformément à l'évaluation initiale (Jour expérimental -7), vous effectuerez d'abord un échauffement (5 minutes à 50 W sur un ergocycle), puis vous compléterez un protocole de test consistant en quatre mouvements consécutifs d'extension maximale du genou pour chaque jambe à deux vitesses de mouvement fixes différentes, 1,05 rad·s⁻¹ (60 deg·s⁻¹) et 3,14 rad·s⁻¹ (180 deg·s⁻¹), à partir desquels les données de couple maximal (Nm) seront enregistrées. Cette évaluation sera programmée à un horaire approximativement équivalent à celui de votre visite initiale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Royaume-Uni, L3 3AF
        • Liverpool John Moores University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Homme
  • Âgé de 25 à 35 ans OU de 65 à 75 ans

Critères d'exclusion :

  • femme
  • participer à plus de 3 séances d'entraînement d'endurance/de résistance par semaine
  • être enceinte
  • avoir déjà reçu un diagnostic de cardiopathie ischémique, de diabète sucré, de myopathie ou de tout trouble neuromusculaire.
  • prendre des médicaments anticoagulants tels que la warfarine
  • avoir une blessure musculosquelettique actuelle.
  • être actuellement malade avec un rhume ou une grippe
  • avoir un trouble chronique du tissu conjonctif
  • avoir une maladie cardiovasculaire
  • être actuellement inscrit dans toute autre étude de recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Entraînement en résistance unilatérale
Exercice de résistance unilatérale de la jambe dominante utilisant l'exercice de presse à cuisses
Presse à cuisse unilatérale. Les participants ont effectué une séance d'entraînement supervisée d'exercice de presse à cuisse unilatérale à un horaire standardisé de la journée. Lors de chaque séance, les participants ont effectué un échauffement consistant en 5 répétitions à 70 % du 10RM. Les participants ont effectué trois séries de 10 répétitions à une intensité de levage de 90 % du 10RM avec un repos de 2 à 3 minutes entre les séries.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dynamique du protéome musculaire
Délai: Tout au long de la période d'intervention de 14 jours d'exercice de presse à cuisse unilatérale.
Évaluation de la qualité du protéome musculaire en utilisant le profilage dynamique du protéome pour mesurer les abondances et les taux de renouvellement des protéines musculaires.
Tout au long de la période d'intervention de 14 jours d'exercice de presse à cuisse unilatérale.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

12 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

28 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2026

Première publication (Réel)

16 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Seules des données anonymisées seront générées

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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