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イル=ド=フランス地域における青少年と若年成人のための精神科ケアと教育:関心を持つ若者と保護者の期待と経験 (Soins-Etude)

2026年3月11日 更新者:Fondation Santé des Étudiants de France

イル=ド=フランス地域における思春期および若年成人の精神科医療と教育:関係する若者と保護者の期待と経験

ほとんどの慢性精神疾患は18歳以前に発症します。 最も重度の症例では、長期入院が不可欠ですが、これにより有害な中退や社会的排除が最終的に生じます。 これを防ぐために、「ケア-スタディ」入院では、包括的な精神科的、教育的、社会的ケアを提供します。 しかし、これらのプログラムはほとんど評価されていません。関係する若者の視点を調査した限定的で非常に古い研究は1件のみであり、親の視点を調査した研究は全くありません。 今日では、PREMS(患者報告体験尺度)が、ケアシステムを改善するための重要な指標となっています。これは、ユーザーがケアをどのように経験するか(満足度、主観的および客観的体験、ケア提供者との関係)を評価します。 したがって、調査者は、ユーザーの期待とニーズにより適切に対応することでこれらのシステムを評価し改善するために、医療と教育に関する若者の期待、および現在の状況での体験に関する彼らとその親の意見を収集したいと考えています。

調査の概要

詳細な説明

混合型前向き(インタビュー)および後ろ向き(手紙)多施設共同研究、質的およびデータマイニング(Jardé法を除く)質的

研究の第1部は、COREQ推奨事項に従った質的方法論に従います。 目的は、ケアスタディプログラムで受け取ったケアについて、若者とその親(片方または両方)からの洞察を収集することです。 以下の2つの集団が含まれます:

  • 治療終了時に教育的ケアで現在入院中の若者、およびその親(片方または両方)、
  • 教育的ケアから1年以上退院した人、およびその親(片方または両方)。

全員が教育的ケアでの経験についてインタビューされます。 アプローチは現象学的-実用的であり、包括的な研究パラダイムです。 解釈的現象学的アプローチ(IPA)により、各個人の経験の詳細でニュアンスのある分析が可能です。 この視点の目的は、共通の意味、共通のモデルを再構築するために、各個人の独自の宇宙に深く掘り下げることです。 さらに、若者とその親の片方の経験を把握し理解することができます。

データマイニング 入院前の精神科ケアと教育に関する若者の期待を特定するために、過去5年間の動機付けの手紙を使用します。 この一連のテキストデータの分析には、適切なデータマイニング手法の使用が必要です。 この方法は参加者の回答を予断せず、ケアと教育の患者中心の評価基準を決定し、仮説を生成することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

600

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

四つのセンターで精神科ケアを受けている若い高校生

説明

適格基準:

質的研究:4つのセンターで精神科治療を受けている若者で、現在入院中(退院間近)または退院後1年以上(1年から2年以内)の者。また、各若者について、少なくとも片方の親を1回の面接でインタビューする(両親が証言を希望し、合同面接が不可能な場合は2回の面接を実施する)。

データマイニング研究:2020年、2021年、2022年、2023年、2024年、2025年に4つのセンターで精神科治療を受けている高校生。

除外基準:

質的研究:参加拒否。データマイニング研究:データ使用への反対。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フィードバックを収集する
時間枠:モチベーションレター(データマイニング) 1日目
入院前の精神科医療および教育に関する若者の期待を特定するために、過去5年間の志望動機書が使用されます。 このテキストデータセットの分析には、適切なデータマイニング手法の使用が必要です。
モチベーションレター(データマイニング) 1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
面接
時間枠:インタビューガイド(インタビュー) 1日目

目的は、医療および教育の面で受けたケアについて、若者とその親(または両親)から洞察を収集することです。 以下の2つの集団が含まれます:

  • 治療終了時に教育的ケアを受けている入院中の若者、およびその親(または両親)、
  • 教育的ケアから1年以上経過して退院した若者、およびその親(または両親)。
インタビューガイド(インタビュー) 1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2027年10月30日

研究の完了 (推定)

2027年12月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月11日

最初の投稿 (実際)

2026年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月11日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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