- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07476131
Psychiatrische zorg en onderwijs voor adolescenten en jongvolwassenen in de regio Île-de-France: verwachtingen en ervaringen van betrokken jongeren en ouders (Soins-Etude)
Psychiatrische Zorg en Educatie voor Adolescenten en Jongvolwassenen in de Regio Île-de-France: Verwachtingen en Ervaringen van Betrokken Jongeren en Ouders
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gemengd prospectief (interviews) en retrospectief (brieven) multicenterstudie, kwalitatief en data mining (exclusief Jardé-wet) Kwalitatief
Het eerste deel van het onderzoek volgt een kwalitatieve methodologie in overeenstemming met de COREQ-aanbevelingen. Het doel is om inzichten te verzamelen van jongeren en een of beide ouders over de zorg die zij ontvingen in het zorgstudieprogramma. Twee populaties worden opgenomen:
- jongeren die momenteel in educatieve zorg zijn opgenomen aan het einde van hun behandeling, evenals een of beide ouders,
- degenen die meer dan een jaar geleden uit educatieve zorg zijn ontslagen, evenals een of beide ouders.
Allen worden geïnterviewd over hun ervaring in educatieve zorg. De benadering zal fenomenologisch-pragmatisch zijn, een uitgebreid onderzoeksparadigma. De interpretatieve fenomenologische benadering (IPA) maakt gedetailleerde en genuanceerde analyses van de ervaringen van elk individu mogelijk. Het doel van dit perspectief is om diep in te gaan op het unieke universum van elk individu om een gemeenschappelijke betekenis, een gemeenschappelijk model te reconstrueren. Bovendien stelt het ons in staat om de ervaringen van een jongere en een van hun ouders te begrijpen.
Data mining Om de verwachtingen van jongeren ten aanzien van psychiatrische zorg en onderwijs vóór opname te identificeren, worden hun motivatiebrieven van de afgelopen vijf jaar gebruikt. De analyse van deze set tekstuele gegevens vereist het gebruik van geschikte data mining-methoden. Deze methode vooroordeelt niet de antwoorden van de deelnemers en heeft tot doel patiëntgerichte evaluatiecriteria voor zorg en onderwijs vast te stellen en hypothesen te genereren.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Kwalitatieve studie: Jongeren die psychiatrische zorg ontvangen in de vier centra, ofwel momenteel opgenomen (vlak voor ontslag) of ontslagen voor meer dan een jaar (tussen één en twee jaar); en voor elk van deze jongeren wordt ten minste één van hun ouders geïnterviewd tijdens een enkel interview (er worden twee interviews afgenomen als beide ouders willen getuigen maar een gezamenlijk interview niet mogelijk is).
Data mining studie: Jonge middelbare scholieren die psychiatrische zorg ontvangen in de vier centra in 2020, 2021, 2022, 2023, 2024 en 2025
Exclusiecriteria:
Kwalitatieve studie: Weigering om deel te nemen Data mining studie: Bezwaar tegen het gebruik van gegevens.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Feedback verzamelen
Tijdsspanne: motivatiebrieven (data mining) dag 1
|
Om de verwachtingen van jongeren ten aanzien van psychiatrische zorg en onderwijs voorafgaand aan opname te identificeren, zullen hun motivatiebrieven van de afgelopen vijf jaar worden gebruikt.
Analyse van deze tekstuele dataset vereist het gebruik van geschikte data mining-methoden
|
motivatiebrieven (data mining) dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
interview
Tijdsspanne: Interviewgids (interview) dag 1
|
Het doel is om inzichten te verzamelen van jongeren en één van hun ouders (of beide) over de zorg die zij hebben ontvangen op het gebied van gezondheidszorg en onderwijs. Twee populaties worden geïncludeerd:
|
Interviewgids (interview) dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2026-A00545-46
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .