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若年サッカー選手におけるアイソメトリックコンディショニングのスプリント、ジャンプ、方向転換パフォーマンスへの急性効果

エリートユースサッカー選手(U15-U19)における片側性等尺性条件付け活動がスプリント速度、ジャンプパフォーマンス、方向転換能力および神経筋機能に及ぼす急性効果

本研究は、エリートユースサッカー選手のスプリント、ジャンプ、方向転換パフォーマンスに対するアイソメトリックコンディショニング活動の急性効果を検討することを目的としています。 プロフェッショナルアカデミーに所属する15〜19歳の男性サッカー選手12名が、ランダム化クロスオーバー研究に参加します。 各参加者は、1週間の間隔を空けて2回の実験セッションを完了します。

各セッションでは、参加者は標準化されたウォームアップを行った後、カウンタームーブメントジャンプ、ドロップジャンプ、30mスプリントテスト、505方向転換テストを含むベースラインパフォーマンステストを受けます。 ベースラインテスト後、参加者はランダムな順序で次の2つの条件のいずれかを完了します:(1) 片足立ちアイソメトリックカーフレイズからなるアイソメトリックコンディショニング活動、または (2) 低強度のトレッドミルウォーキングからなる対照条件。 介入後7分にパフォーマンステストを繰り返し、神経筋パフォーマンスの急性変化を評価します。

ジャンプパフォーマンスは1000Hzでサンプリングするデュアルフォースプレートシステムを使用して評価し、スプリントパフォーマンスは電子タイミングゲートを使用して測定します。 本研究は、体育館内にある室内陸上競技用走路で実施されます。 結果は、アイソメトリックコンディショニング活動がユースサッカー選手の爆発的パフォーマンスを急性に向上させることができるかどうかを判断するのに役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、エリート若年サッカー選手における等尺性コンディショニング活動の神経筋パフォーマンスへの急性効果を調査します。 この研究は、参加者が無作為化された順序で2つの実験条件を完了する無作為化クロスオーバー設計を使用します。

ポーランドリーグシステムで競うプロサッカーアカデミーから、15〜19歳の男子サッカー選手12名を募集します。 適格な参加者は、少なくとも1年の抵抗トレーニング経験があり、組織的なサッカーと筋力トレーニングに定期的に参加し、神経筋または筋骨格系の障害がないことが必要です。

各参加者は、7日間隔で2回のテストセッションを完了します。 各セッションは、サイクリング、動的モビリティエクササイズ、およびサブマキシマルジャンプからなる標準化されたウォームアップで開始します。 ベースラインテストには、2回のカウンタームーブメントジャンプ(CMJ)、45cmのボックスからの2回のドロップジャンプ(DJ)、1回の最大30mスプリント、および利き足と非利き足を使用して実施される2回の505方向転換テストが含まれます。

ベースラインテストの後、参加者は次の2つの条件のいずれかを完了します:

i) 等尺性コンディショニング活動(実験条件):片足立位の等尺性カーフレイズを、各反復で3秒間の収縮で3セット3回実施し、セット間は3分間の休息を取ります。

ii) 対照条件:6 km·h⁻¹の低強度トレッドミル歩行を9分間実施します。

割り当てられた条件を完了してから7分後、参加者は神経筋パフォーマンスの急性変化を評価するためにパフォーマンステストを繰り返します。

ジャンプパフォーマンスは、1000 Hzでサンプリングするデュアルフォースプレートシステム(Dual Force Plate System, CC Athletics, Denmark)を使用して測定します。 力-時間データは、標準化された手順に従ってメーカーのソフトウェアを使用して記録および処理されます。 直線スプリントパフォーマンスは、2ポイントスタッガードスタートから実施する30mスプリントテストを使用して評価します。 スプリント時間は、0 m、5 m、および30 mに配置された電子タイミングゲート(Witty Timing System, Microgate, Bolzano, Italy)を使用して記録します。

すべてのテストは、体育館内にある短い室内陸上競技用走路で実施されます。 本研究は、等尺性コンディショニング活動が若年サッカー選手の爆発的パフォーマンスを急性に向上させることができるかどうかを判断し、サッカーにおけるウォームアップ戦略の実用的な推奨事項を提供することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice、Silesian Voivodeship、ポーランド、40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • 14歳から19歳までの男子サッカー選手
  • 競技サッカーアカデミー内で組織的なサッカートレーニングに現在参加している
  • レジスタンストレーニングの経験が最低1年以上ある
  • 研究開始前少なくとも1年間、サッカートレーニングとレジスタンストレーニングの両方に定期的に参加している
  • パフォーマンスに影響を与える可能性のある神経筋および筋骨格系の障害がない

除外基準:

  • 下肢に影響を与える現在の筋骨格系の損傷がある
  • 身体能力に影響を与える可能性のある神経筋障害または医学的状態の既往歴がある
  • テスト中の最大スプリントまたはジャンプ努力を妨げる怪我や健康状態がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アイソメトリック・コンディショニング・アクティビティ
参加者は、介入後のパフォーマンステストの前に、片足立ちでのアイソメトリックカーフレイズからなる等尺性調整活動を行います。
参加者は、片足立ちによる等尺性カーフレイズを行います。これは、各反復で3秒間の収縮を伴う3回の反復を3セット行うものです。 セット間には3分間の休息期間が設けられます。
アクティブコンパレータ:対照条件
参加者は、介入後のパフォーマンステスト前に低強度のトレッドミル歩行を行います。
参加者は、速度6 km・h⁻¹で9分間の低強度トレッドミル歩行を行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
5 mおよび30 mにおけるスプリントタイム
時間枠:ベースラインと介入後7分
電子タイミングゲートを使用した2ポイントスタッガードスタートからの最大30mスプリントで測定されたスプリントタイム。 加速および総合的なスプリントパフォーマンスを評価するために、5mと30mでスプリットタイムを記録します。
ベースラインと介入後7分
505 方向転換テスト時間
時間枠:ベースラインおよび介入後7分
優位脚と非優位脚の両方を用いて実施される505方向転換テストの完了に要する時間。
ベースラインおよび介入後7分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カウンタームーブメントジャンプ高
時間枠:ベースラインおよび介入後7分
デュアルフォースプレートシステムを用いて1000Hzでサンプリングしたカウンタームーブメントジャンプ時のジャンプ高さ。 参加者は両手を腰に置いて最大限のカウンタームーブメントジャンプを実施する。 力-時間データはメーカー提供のソフトウェアで記録・処理される。
ベースラインおよび介入後7分
ドロップジャンプ反応性筋力指数
時間枠:ベースラインおよび介入後7分
45cmのボックスからデュアルフォースプレートシステムを用いて実施されたドロップジャンプから算出される反応性筋力指数。 この変数は、ジャンプ高さを接地時間で割ることによって算出されます。
ベースラインおよび介入後7分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jonatan Helbin, MSc、Academy of Physical Education in Katowice

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月10日

一次修了 (実際)

2026年3月17日

研究の完了 (実際)

2026年3月17日

試験登録日

最初に提出

2026年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月16日

最初の投稿 (実際)

2026年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月13日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究結果の公表後、合理的な要求に基づき、個人を特定できない参加者データが利用可能となります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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