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Akute Effekte isometrischen Konditionierens auf Sprint-, Sprung- und Richtungswechselleistung bei jugendlichen Fußballspielern

Akute Auswirkungen einer unilateralen isometrischen Konditionierungsaktivität auf Sprintgeschwindigkeit, Sprungleistung, Richtungswechsel-Fähigkeit und neuromuskuläre Funktion bei Elite-Nachwuchsfußballspielern (U15-U19)

Diese Studie zielt darauf ab, die akuten Auswirkungen einer isometrischen Konditionierungsaktivität auf Sprint-, Sprung- und Richtungswechselleistung bei jugendlichen Spitzenfußballspielern zu untersuchen. Zwölf männliche Fußballspieler im Alter von 15-19 Jahren aus einer professionellen Akademie werden an einer randomisierten Crossover-Studie teilnehmen. Jeder Teilnehmer wird zwei experimentelle Sitzungen absolvieren, die durch eine Woche getrennt sind.

Während jeder Sitzung führen die Teilnehmer ein standardisiertes Aufwärmprogramm durch, gefolgt von Basis-Leistungstests, darunter Countermovement-Sprünge, Drop-Jumps, einen 30-m-Sprinttest und einen 505-Richtungswechseltest. Nach den Basistests absolvieren die Teilnehmer eine von zwei Bedingungen in randomisierter Reihenfolge: (1) eine isometrische Konditionierungsaktivität bestehend aus einseitigen stehenden isometrischen Wadenheben oder (2) eine Kontrollbedingung bestehend aus niedrigintensivem Laufbandgehen. Die Leistungstests werden sieben Minuten nach der Intervention wiederholt, um akute Veränderungen der neuromuskulären Leistung zu bewerten.

Die Sprungleistung wird mit einem Dual-Force-Plate-System mit einer Abtastrate von 1000 Hz bewertet, und die Sprintleistung wird mit elektronischen Lichtschranken gemessen. Die Studie wird auf einer Indoor-Leichtathletikbahn in einer Sporthalle durchgeführt. Die Ergebnisse werden dazu beitragen, festzustellen, ob isometrische Konditionierungsaktivitäten die explosive Leistung bei jugendlichen Fußballspielern akut steigern können.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht die akuten Auswirkungen einer isometrischen Konditionierungsaktivität auf die neuromuskuläre Leistung von Elite-Nachwuchsfußballspielern. Die Studie verwendet ein randomisiertes Crossover-Design, bei dem die Teilnehmer zwei experimentelle Bedingungen in randomisierter Reihenfolge absolvieren.

Es werden zwölf männliche Fußballspieler im Alter von 15-19 Jahren von einer professionellen Fußballakademie rekrutiert, die im polnischen Ligasystem antreten. Eligible Teilnehmer müssen mindestens ein Jahr Krafttrainingserfahrung haben, regelmäßig am organisierten Fußball- und Krafttraining teilnehmen und frei von neuromuskulären oder muskuloskelettalen Störungen sein.

Jeder Teilnehmer absolviert zwei Testtermine im Abstand von sieben Tagen. Jede Sitzung beginnt mit einem standardisierten Aufwärmprogramm bestehend aus Radfahren, dynamischen Mobilitätsübungen und submaximalen Sprüngen. Die Basistests umfassen zwei Countermovement-Sprünge (CMJ), zwei Drop Jumps (DJ) von einer 45-cm-Box, einen maximalen 30-m-Sprint und zwei 505-Richtungswechseltests, die mit dem dominanten und nicht-dominanten Bein durchgeführt werden.

Nach den Basistests absolvieren die Teilnehmer eine von zwei Bedingungen:

i) Isometrische Konditionierungsaktivität (experimentelle Bedingung): einbeinige stehende isometrische Wadenheben, durchgeführt als 3 Sätze mit 3 Wiederholungen mit einer 3-Sekunden-Kontraktion pro Wiederholung und einer 3-minütigen Pause zwischen den Sätzen.

ii) Kontrollbedingung: Gehen auf dem Laufband mit niedriger Intensität bei 6 km·h⁻¹ für 9 Minuten.

Sieben Minuten nach Abschluss der zugewiesenen Bedingung wiederholen die Teilnehmer die Leistungstests, um akute Veränderungen der neuromuskulären Leistung zu bewerten.

Die Sprungleistung wird mit einem Dual-Force-Plate-System (Dual Force Plate System, CC Athletics, Dänemark) gemessen, das mit 1000 Hz abtastet. Kraft-Zeit-Daten werden mit der Software des Herstellers nach standardisierten Verfahren aufgezeichnet und verarbeitet. Die lineare Sprintleistung wird mit einem 30-m-Sprinttest bewertet, der aus einem zweipunktigen versetzten Start durchgeführt wird. Die Sprintzeit wird mit elektronischen Lichtschranken (Witty Timing System, Microgate, Bozen, Italien) aufgezeichnet, die bei 0, 5 und 30 m positioniert sind.

Alle Tests werden auf einer kurzen Indoor-Leichtathletikbahn durchgeführt, die sich in einer Sporthalle befindet. Die Studie zielt darauf ab, zu bestimmen, ob eine isometrische Konditionierungsaktivität die Explosivleistung von Nachwuchsfußballspielern akut verbessern kann und praktische Empfehlungen für Aufwärmstrategien im Fußball zu liefern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Polen, 40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Fußballspieler im Alter von 14-19 Jahren
  • Derzeit Teilnahme am organisierten Fußballtraining innerhalb einer wettbewerbsorientierten Fußballakademie
  • Mindestens ein Jahr Erfahrung im Krafttraining
  • Regelmäßige Teilnahme an sowohl Fußballtraining als auch Krafttraining für mindestens ein Jahr vor der Studie
  • Frei von neuromuskulären und muskuloskelettalen Störungen, die die Leistung beeinträchtigen könnten

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein einer aktuellen muskuloskelettalen Verletzung, die die unteren Gliedmaßen betrifft.
  • Vorgeschichte von neuromuskulären Störungen oder medizinischen Zuständen, die die körperliche Leistungsfähigkeit beeinflussen könnten
  • Jede Verletzung oder gesundheitliche Beeinträchtigung, die maximale Sprint- oder Sprunganstrengungen während der Tests verhindert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Isometrische Konditionierungsaktivität
Die Teilnehmer führen eine isometrische Konditionierungsaktivität durch, die aus einseitigen stehenden isometrischen Wadenheben vor der nachinterventionellen Leistungsprüfung besteht.
Die Teilnehmer führen einseitige stehende isometrische Wadenheben durch, bestehend aus 3 Sätzen mit je 3 Wiederholungen und einer 3-Sekunden-Kontraktion pro Wiederholung. Eine 3-minütige Ruhephase wird zwischen den Sätzen eingehalten.
Aktiver Komparator: Kontrollbedingung
Die Teilnehmer führen ein Gehen mit niedriger Intensität auf dem Laufband vor dem postinterventionellen Leistungstest durch.
Die Teilnehmer führen 9 Minuten lang ein niedrigintensives Gehen auf dem Laufband mit einer Geschwindigkeit von 6 km·h⁻¹ durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sprintzeit bei 5 m und 30 m
Zeitfenster: Ausgangswert und 7 Minuten nach der Intervention
Die Sprintzeit wird während eines maximalen 30-m-Sprints von einem zweipunktigen gestaffelten Start unter Verwendung elektronischer Zeitmessgates gemessen. Teilzeiten werden bei 5 m und 30 m aufgezeichnet, um die Beschleunigung und die gesamte Sprintleistung zu bewerten.
Ausgangswert und 7 Minuten nach der Intervention
505 Richtungswechsel-Testzeit
Zeitfenster: Baseline und 7 Minuten nach der Intervention
Zeit, die für den 505-Richtungswechseltest benötigt wird, durchgeführt mit dem dominanten und nicht-dominanten Bein.
Baseline und 7 Minuten nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Countermovement-Sprunghöhe
Zeitfenster: Ausgangswert und 7 Minuten nach der Intervention
Sprunghöhe während eines Gegenbewegungssprungs, gemessen mit einem Dual-Force-Plate-System, das mit 1000 Hz abtastet. Teilnehmer führen maximale Gegenbewegungssprünge mit Händen auf den Hüften aus. Kraft-Zeit-Daten werden aufgezeichnet und mit Herstellersoftware verarbeitet.
Ausgangswert und 7 Minuten nach der Intervention
Drop Jump Reactive Strength Index
Zeitfenster: Baseline und 7 Minuten nach der Intervention
Reaktiver Kraftindex, berechnet aus Drop Jumps von einer 45 cm Box unter Verwendung eines Dual-Force-Plate-Systems. Die Variable wird als Sprunghöhe dividiert durch Bodenkontaktzeit berechnet.
Baseline und 7 Minuten nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jonatan Helbin, MSc, Academy of Physical Education in Katowice

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

17. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

17. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2-X/2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Daten einzelner Teilnehmer, die anonymisiert wurden, werden nach Veröffentlichung der Studienergebnisse auf begründete Anfrage hin verfügbar sein.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Isometrische Konditionierungsaktivität

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