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Effets aigus du conditionnement isométrique sur la performance de sprint, de saut et de changement de direction chez les jeunes footballeurs

Effets Aigus d'une Activité de Conditionnement Isométrique Unilatérale sur la Vitesse de Sprint, la Performance de Saut, la Capacité de Changement de Direction et la Fonction Neuromusculaire chez les Jeunes Joueurs de Football d'Élite (U15-U19)

Cette étude vise à examiner les effets aigus d'une activité de conditionnement isométrique sur la performance en sprint, en saut et en changement de direction chez des jeunes footballeurs d'élite. Douze joueurs de football masculins âgés de 15 à 19 ans d'une académie professionnelle participeront à une étude croisée randomisée. Chaque participant effectuera deux sessions expérimentales séparées d'une semaine.

Lors de chaque session, les participants effectueront un échauffement standardisé suivi de tests de performance de base incluant des sauts avec contre-mouvement, des sauts en profondeur, un test de sprint de 30 m et un test de changement de direction 505. Après les tests de base, les participants réaliseront l'une des deux conditions dans un ordre randomisé : (1) une activité de conditionnement isométrique consistant en des élévations isométriques du mollet en position debout unilatérale, ou (2) une condition témoin consistant en une marche à faible intensité sur tapis roulant. Les tests de performance seront répétés sept minutes après l'intervention pour évaluer les changements aigus de la performance neuromusculaire.

La performance en saut sera évaluée à l'aide d'un système à double plaque de force échantillonnant à 1000 Hz, et la performance en sprint sera mesurée à l'aide de cellules photoélectriques électroniques. L'étude sera menée sur une piste d'athlétisme intérieure située dans un gymnase. Les résultats aideront à déterminer si les activités de conditionnement isométrique peuvent améliorer de manière aiguë la performance explosive chez les jeunes footballeurs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude examine les effets aigus d'une activité de conditionnement isométrique sur les performances neuromusculaires chez les jeunes joueurs de football d'élite. L'étude utilise un plan croisé randomisé où les participants réalisent deux conditions expérimentales dans un ordre aléatoire.

Douze joueurs de football masculins âgés de 15 à 19 ans d'une académie de football professionnelle participant au système de ligue polonais seront recrutés. Les participants éligibles doivent avoir au moins une année d'expérience en entraînement contre résistance, participer régulièrement à des entraînements organisés de football et de musculation, et être exempts de troubles neuromusculaires ou musculosquelettiques.

Chaque participant réalisera deux sessions de test séparées par sept jours. Chaque session débutera par un échauffement standardisé comprenant du cyclisme, des exercices de mobilité dynamique et des sauts sous-maximaux. Le test de base inclura deux sauts avec contre-mouvement (CMJ), deux sauts en chute libre (DJ) depuis une boîte de 45 cm, un sprint maximal de 30 m et deux tests de changement de direction 505 réalisés avec la jambe dominante et non dominante.

Après le test de base, les participants réaliseront l'une des deux conditions :

i) Activité de conditionnement isométrique (condition expérimentale) : élévations isométriques unilatérales du mollet en position debout réalisées en 3 séries de 3 répétitions avec une contraction de 3 secondes pour chaque répétition et un repos de 3 minutes entre les séries.

ii) Condition témoin : marche à faible intensité sur tapis roulant à 6 km·h⁻¹ pendant 9 minutes.

Sept minutes après avoir terminé la condition assignée, les participants répéteront les tests de performance pour évaluer les changements aigus dans les performances neuromusculaires.

La performance de saut sera mesurée à l'aide d'un système à double plaque de force (Dual Force Plate System, CC Athletics, Danemark) échantillonnant à 1000 Hz. Les données force-temps seront enregistrées et traitées avec le logiciel du fabricant selon des procédures standardisées. La performance de sprint linéaire sera évaluée à l'aide d'un test de sprint de 30 m réalisé à partir d'un départ décalé à deux points. Le temps de sprint sera enregistré à l'aide de cellules de chronométrage électroniques (Witty Timing System, Microgate, Bolzano, Italie) positionnées à 0, 5 et 30 m.

Tous les tests seront réalisés sur une piste d'athlétisme courte en intérieur située dans un gymnase. L'étude vise à déterminer si une activité de conditionnement isométrique peut améliorer de manière aiguë la performance explosive chez les jeunes joueurs de football et à fournir des recommandations pratiques pour les stratégies d'échauffement en football.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

13

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Pologne, 40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Joueurs de football masculins âgés de 14 à 19 ans
  • Participant actuellement à un entraînement de football organisé au sein d'une académie de football compétitive
  • Minimum d'un an d'expérience en entraînement de résistance
  • Participation régulière à l'entraînement de football et à l'entraînement de résistance pendant au moins un an avant l'étude
  • Exempt de troubles neuromusculaires et musculosquelettiques pouvant affecter la performance

Critères d'exclusion :

  • Présence de toute blessure musculosquelettique actuelle affectant les membres inférieurs.
  • Antécédents de troubles neuromusculaires ou de conditions médicales pouvant influencer la performance physique
  • Toute blessure ou condition de santé empêchant des efforts maximaux de sprint ou de saut pendant les tests.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Activité de Conditionnement Isométrique
Les participants effectuent une activité de conditionnement isométrique consistant en des élévations isométriques unilatérales des mollets en position debout avant les tests de performance post-intervention.
Les participants effectuent des élévations isométriques unilatérales des mollets en position debout, consistant en 3 séries de 3 répétitions avec une contraction de 3 secondes pour chaque répétition. Une période de repos de 3 minutes est prévue entre les séries.
Comparateur actif: Condition de contrôle
Les participants effectuent une marche à faible intensité sur tapis roulant avant les tests de performance post-intervention.
Les participants effectuent une marche sur tapis roulant à faible intensité à une vitesse de 6 km·h⁻¹ pendant 9 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de sprint à 5 m et 30 m
Délai: Valeurs de base et 7 minutes après l'intervention
Temps de sprint mesuré lors d'un sprint maximal de 30 m à partir d'un départ décalé à deux points en utilisant des portes de chronométrage électronique.
Les temps intermédiaires sont enregistrés à 5 m et 30 m pour évaluer l'accélération et la performance globale de sprint.
Valeurs de base et 7 minutes après l'intervention
505 Test de Changement de Direction Temps
Délai: Valeurs de base et 7 minutes après l'intervention
Temps nécessaire pour réaliser le test de changement de direction 505 effectué avec la jambe dominante et la jambe non dominante.
Valeurs de base et 7 minutes après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hauteur de Saut avec Contre-Mouvement
Délai: Valeur initiale et 7 minutes après l'intervention
Hauteur de saut lors d'un contre-mouvement mesurée à l'aide d'un système de plateforme de force double échantillonnant à 1000 Hz. Les participants effectuent des contre-mouvements maximaux avec les mains sur les hanches. Les données force-temps sont enregistrées et traitées à l'aide du logiciel du fabricant.
Valeur initiale et 7 minutes après l'intervention
Indice de Force Réactive du Drop Jump
Délai: Valeurs initiales et 7 minutes après l'intervention
Indice de force réactive calculé à partir de sauts en contrebas effectués depuis une boîte de 45 cm à l'aide d'un système de double plaque de force. La variable est calculée comme la hauteur de saut divisée par le temps de contact au sol.
Valeurs initiales et 7 minutes après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jonatan Helbin, MSc, Academy of Physical Education in Katowice

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2026

Achèvement primaire (Réel)

17 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

17 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Première publication (Réel)

19 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2-X/2025

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants, rendues anonymes, seront disponibles sur demande raisonnable après la publication des résultats de l'étude.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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