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Efectos Agudos del Acondicionamiento Isométrico sobre el Rendimiento en Sprint, Salto y Cambio de Dirección en Jóvenes Jugadores de Fútbol

Efectos Agudos de una Actividad de Acondicionamiento Isométrico Unilateral sobre la Velocidad de Esprint, el Rendimiento en Salto, la Capacidad de Cambio de Dirección y la Función Neuromuscular en Jugadores Juveniles de Fútbol de Élite (U15-U19)

Este estudio tiene como objetivo examinar los efectos agudos de una actividad de acondicionamiento isométrico sobre el rendimiento en sprint, salto y cambio de dirección en jugadores juveniles de élite de fútbol. Doce jugadores de fútbol masculinos de 15 a 19 años de una academia profesional participarán en un estudio cruzado aleatorizado. Cada participante completará dos sesiones experimentales separadas por una semana.

Durante cada sesión, los participantes realizarán un calentamiento estandarizado seguido de pruebas de rendimiento iniciales que incluyen saltos con contramovimiento, saltos en caída, una prueba de sprint de 30 m y una prueba de cambio de dirección 505. Después de las pruebas iniciales, los participantes completarán una de dos condiciones en orden aleatorio: (1) una actividad de acondicionamiento isométrico que consiste en elevaciones de pantorrilla isométricas unilaterales de pie, o (2) una condición de control que consiste en caminar en cinta de baja intensidad. Las pruebas de rendimiento se repetirán siete minutos después de la intervención para evaluar los cambios agudos en el rendimiento neuromuscular.

El rendimiento en salto se evaluará utilizando un sistema de doble placa de fuerza que muestrea a 1000 Hz, y el rendimiento en sprint se medirá utilizando puertas de cronometraje electrónicas. El estudio se llevará a cabo en una pista de atletismo cubierta ubicada en un gimnasio. Los resultados ayudarán a determinar si las actividades de acondicionamiento isométrico pueden mejorar agudamente el rendimiento explosivo en jugadores juveniles de fútbol.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio investiga los efectos agudos de una actividad de acondicionamiento isométrico sobre el rendimiento neuromuscular en jugadores de fútbol juveniles de élite. El estudio utiliza un diseño cruzado aleatorizado en el que los participantes completan dos condiciones experimentales en un orden aleatorio.

Se reclutarán doce jugadores de fútbol masculinos de 15 a 19 años de una academia de fútbol profesional que compite en el sistema de ligas polaco. Los participantes elegibles deben tener al menos un año de experiencia en entrenamiento de resistencia, participar regularmente en fútbol organizado y entrenamiento de fuerza, y estar libres de trastornos neuromusculares o musculoesqueléticos.

Cada participante completará dos sesiones de prueba separadas por siete días. Cada sesión comenzará con un calentamiento estandarizado que consiste en ciclismo, ejercicios de movilidad dinámica y saltos submáximos. Las pruebas de referencia incluirán dos saltos con contramovimiento (CMJ), dos saltos desde caída (DJ) desde una caja de 45 cm, un sprint máximo de 30 m y dos pruebas de cambio de dirección 505 realizadas con la pierna dominante y no dominante.

Tras las pruebas de referencia, los participantes completarán una de las dos condiciones:

i) Actividad de acondicionamiento isométrico (condición experimental): elevaciones de pantorrilla isométricas unilaterales en posición de pie realizadas como 3 series de 3 repeticiones con una contracción de 3 segundos por repetición y un período de descanso de 3 minutos entre series.

ii) Condición de control: caminata en cinta de baja intensidad a 6 km·h⁻¹ durante 9 minutos.

Siete minutos después de completar la condición asignada, los participantes repetirán las pruebas de rendimiento para evaluar los cambios agudos en el rendimiento neuromuscular.

El rendimiento en el salto se medirá utilizando un sistema de plataformas de fuerza dual (Dual Force Plate System, CC Athletics, Dinamarca) con una frecuencia de muestreo de 1000 Hz. Los datos de fuerza-tiempo se registrarán y procesarán utilizando el software del fabricante de acuerdo con procedimientos estandarizados. El rendimiento en el sprint lineal se evaluará mediante una prueba de sprint de 30 m realizada desde una salida escalonada de dos puntos. El tiempo de sprint se registrará utilizando puertas de tiempo electrónicas (Witty Timing System, Microgate, Bolzano, Italia) posicionadas a 0, 5 y 30 m.

Todas las pruebas se realizarán en una pista de atletismo corta cubierta ubicada dentro de un gimnasio. El estudio tiene como objetivo determinar si una actividad de acondicionamiento isométrico puede mejorar agudamente el rendimiento explosivo en jugadores de fútbol juveniles y proporcionar recomendaciones prácticas para estrategias de calentamiento en fútbol.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Polonia, 40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores de fútbol masculinos de 14 a 19 años
  • Actualmente participando en entrenamientos organizados de fútbol dentro de una academia competitiva
  • Mínimo de un año de experiencia en entrenamiento de resistencia
  • Participación regular tanto en entrenamiento de fútbol como en entrenamiento de resistencia durante al menos un año antes del estudio
  • Libres de trastornos neuromusculares y musculoesqueléticos que puedan afectar el rendimiento

Criterios de exclusión:

  • Presencia de cualquier lesión musculoesquelética actual que afecte las extremidades inferiores.
  • Antecedentes de trastornos neuromusculares o condiciones médicas que puedan influir en el rendimiento físico
  • Cualquier lesión o condición de salud que impida esfuerzos máximos de sprint o salto durante las pruebas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Actividad de Acondicionamiento Isométrico
Los participantes realizan una actividad de acondicionamiento isométrico que consiste en elevaciones isométricas de pantorrilla en posición unilateral antes de las pruebas de rendimiento posteriores a la intervención.
Los participantes realizan elevaciones isométricas de pantorrilla en posición unilateral que consisten en 3 series de 3 repeticiones con una contracción de 3 segundos para cada repetición. Se proporciona un período de descanso de 3 minutos entre series.
Comparador activo: Condición de Control
Los participantes realizan caminata en cinta de baja intensidad antes de la prueba de rendimiento posterior a la intervención.
Los participantes realizan caminata en cinta de baja intensidad a una velocidad de 6 km·h⁻¹ durante 9 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de sprint a 5 m y 30 m
Periodo de tiempo: Línea basal y 7 minutos después de la intervención
Tiempo de sprint medido durante un sprint máximo de 30 m desde una salida escalonada de dos puntos utilizando puertas de cronometraje electrónico. Los tiempos parciales se registran a 5 m y 30 m para evaluar la aceleración y el rendimiento general del sprint.
Línea basal y 7 minutos después de la intervención
505 Prueba de Cambio de Dirección Tiempo
Periodo de tiempo: Baseline y 7 minutos post-intervención
Tiempo necesario para completar la prueba de cambio de dirección 505 realizada utilizando tanto la pierna dominante como la no dominante.
Baseline y 7 minutos post-intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Altura del Salto con Contramovimiento
Periodo de tiempo: Línea base y 7 minutos después de la intervención
Altura de salto durante un salto con contramovimiento medido mediante un sistema de plataformas de fuerza dual que muestrea a 1000 Hz. Los participantes realizan saltos con contramovimiento máximos con las manos en las caderas. Los datos de fuerza-tiempo se registran y procesan utilizando el software del fabricante.
Línea base y 7 minutos después de la intervención
Índice de Fuerza Reactiva de Salto con Caída
Periodo de tiempo: Línea base y 7 minutos después de la intervención
Índice de fuerza reactiva calculado a partir de saltos de caída realizados desde un cajón de 45 cm utilizando un sistema de plataformas de fuerza dual. La variable se calcula como la altura del salto dividida por el tiempo de contacto con el suelo.
Línea base y 7 minutos después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jonatan Helbin, MSc, Academy of Physical Education in Katowice

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2026

Finalización primaria (Actual)

17 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

17 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

19 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2-X/2025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes desidentificados estarán disponibles previa solicitud razonable después de la publicación de los resultados del estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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