Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute effecten van isometrische conditionering op sprint-, sprong- en richtingsveranderingsprestaties bij jeugdvoetballers

Acute effecten van unilaterale isometrische conditionering op sprintsnelheid, sprongprestatie, richtingsveranderingsvermogen en neuromusculaire functie bij elite jeugdvoetballers (U15-U19)

Deze studie heeft tot doel de acute effecten van een isometrische conditioneringactiviteit op sprinten, springen en richtingsveranderingsprestaties bij elite jeugdvoetballers te onderzoeken. Twaalf mannelijke voetballers van 15-19 jaar uit een professionele academie zullen deelnemen aan een gerandomiseerde cross-over studie. Elke deelnemer zal twee experimentele sessies voltooien, gescheiden door één week.

Tijdens elke sessie zullen de deelnemers een gestandaardiseerde warming-up uitvoeren, gevolgd door basislijnprestatietests, waaronder countermovement-sprongen, dropsprongen, een 30-meter sprinttest en een 505 richtingsveranderingstest. Na de basislijntest zullen de deelnemers een van de twee condities in willekeurige volgorde voltooien: (1) een isometrische conditioneringactiviteit bestaande uit unilaterale staande isometrische kuitspieroefeningen, of (2) een controleconditie bestaande uit lage-intensiteit loopbandwandelen. De prestatietests worden zeven minuten na de interventie herhaald om acute veranderingen in neuromusculaire prestaties te beoordelen.

Springprestaties worden beoordeeld met behulp van een dubbel krachtplaat systeem met een bemonsteringsfrequentie van 1000 Hz, en sprintprestaties worden gemeten met behulp van elektronische timingpoorten. De studie wordt uitgevoerd op een indoor atletiekbaan gelegen in een gymzaal. De resultaten zullen helpen bepalen of isometrische conditioneringactiviteiten explosieve prestaties bij jeugdvoetballers acuut kunnen verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie onderzoekt de acute effecten van een isometrische conditioneringsoefening op de neuromusculaire prestaties bij elite-jeugdvoetballers. De studie gebruikt een gerandomiseerd cross-over ontwerp waarbij deelnemers twee experimentele condities in willekeurige volgorde uitvoeren.

Twaalf mannelijke voetballers van 15-19 jaar van een professionele voetbalacademie die uitkomt in het Poolse competitiesysteem zullen worden gerekruteerd. Geschikte deelnemers moeten minimaal één jaar weerstandstrainingervaring hebben, regelmatig deelnemen aan georganiseerd voetbal en krachttraining en vrij zijn van neuromusculaire of musculoskeletale aandoeningen.

Elke deelnemer zal twee testsessies uitvoeren met een tussenpoos van zeven dagen. Elke sessie begint met een gestandaardiseerde warming-up bestaande uit fietsen, dynamische mobiliteitsoefeningen en submaximale sprongen. Basismetingen omvatten twee countermovement sprongen (CMJ), twee drop jumps (DJ) vanaf een 45-cm box, één maximale 30-m sprint en twee 505 richtingsveranderingstesten uitgevoerd met het dominante en niet-dominante been.

Na de basismetingen zullen deelnemers een van de twee condities uitvoeren:

i) Isometrische conditioneringsoefening (experimentele conditie): unilaterale staande isometrische kuitheffingen uitgevoerd als 3 sets van 3 herhalingen met een 3-seconden contractie voor elke herhaling en een rustperiode van 3 minuten tussen de sets.

ii) Controleconditie: lage intensiteit loopbandwandelen op 6 km·h⁻¹ gedurende 9 minuten.

Zeven minuten na het voltooien van de toegewezen conditie zullen deelnemers de prestatie testen herhalen om acute veranderingen in neuromusculaire prestaties te beoordelen.

Sprongprestatie wordt gemeten met een dubbel krachtplaat systeem (Dual Force Plate System, CC Athletics, Denemarken) met een bemonsteringsfrequentie van 1000 Hz. Kracht-tijd gegevens worden opgenomen en verwerkt met de software van de fabrikant volgens gestandaardiseerde procedures. Lineaire sprintprestatie wordt beoordeeld met een 30-m sprinttest uitgevoerd vanaf een twee-punts gestaffelde start. Sprinttijd wordt geregistreerd met elektronische timingpoortjes (Witty Timing System, Microgate, Bolzano, Italië) geplaatst op 0, 5 en 30 m.

Alle testen worden uitgevoerd op een korte indoor atletiekbaan in een gymzaal. De studie heeft tot doel te bepalen of een isometrische conditioneringsoefening explosieve prestaties bij jeugdvoetballers acuut kan verbeteren en praktische aanbevelingen te geven voor warming-up strategieën in het voetbal.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

13

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Polen, 40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke voetballers in de leeftijd van 14-19 jaar
  • Momenteel deelnemend aan georganiseerde voetbaltraining binnen een competitieve voetbalacademie
  • Minstens één jaar ervaring met krachttraining
  • Regelmatige deelname aan zowel voetbaltraining als krachttraining gedurende minimaal één jaar voorafgaand aan het onderzoek
  • Vrij van neuromusculaire en musculoskeletale aandoeningen die de prestaties kunnen beïnvloeden

Exclusiecriteria:

  • Aanwezigheid van huidige musculoskeletale blessures aan de onderste ledematen.
  • Geschiedenis van neuromusculaire aandoeningen of medische condities die de fysieke prestaties kunnen beïnvloeden
  • Elke blessure of gezondheidstoestand die maximale sprint- of spronginspanningen tijdens de tests verhindert.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Isometrische Conditioneringsactiviteit
Deelnemers voeren een isometrische conditioneringsoefening uit die bestaat uit eenzijdige staande isometrische kuitspieroefeningen vóór de post-interventie prestatietest.
Deelnemers voeren unilaterale staande isometrische kuitheffingen uit bestaande uit 3 sets van 3 herhalingen met een 3 seconden durende contractie voor elke herhaling. Er wordt een rustperiode van 3 minuten tussen de sets gegeven.
Actieve vergelijker: Controlevoorwaarde
Deelnemers voeren lage-intensiteit loopbandtraining uit voorafgaand aan de post-interventie prestatiebeoordeling.
Deelnemers voeren 9 minuten lang wandelen op een loopband uit met een lage intensiteit en een snelheid van 6 km·h⁻¹.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sprinttijd bij 5 m en 30 m
Tijdsspanne: Baseline en 7 minuten na interventie
Sprinttijd gemeten tijdens een maximale 30-m sprint vanaf een tweepunts versprongen start met elektronische tijdpoorten. Tussentijden worden opgenomen op 5 m en 30 m om versnelling en algehele sprintprestatie te beoordelen.
Baseline en 7 minuten na interventie
505 Change of Direction Test Time
Tijdsspanne: Baseline en 7 minuten na interventie
Tijd die nodig is om de 505-richtingsveranderingstest uit te voeren met zowel het dominante als het niet-dominante been.
Baseline en 7 minuten na interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Countermovement Spronghoogte
Tijdsspanne: Baseline en 7 minuten na interventie
Springhoogte tijdens een tegenbewegingssprong gemeten met een dubbel krachtplaat-systeem met een bemonsteringsfrequentie van 1000 Hz. Deelnemers voeren maximale tegenbewegingssprongen uit met handen in de zij. Kracht-tijdgegevens worden opgenomen en verwerkt met behulp van fabrikantsoftware.
Baseline en 7 minuten na interventie
Drop Jump Reactieve Kracht Index
Tijdsspanne: Baseline en 7 minuten na interventie
Reactieve krachtindex berekend uit drop sprongen uitgevoerd vanaf een 45 cm box met behulp van een dual force plate systeem. De variabele wordt berekend als spronghoogte gedeeld door grondcontacttijd.
Baseline en 7 minuten na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jonatan Helbin, MSc, Academy of Physical Education in Katowice

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 maart 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 maart 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2-X/2025

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gedeïdentificeerde individuele deelnemersgegevens zullen na publicatie van de studieresultaten beschikbaar zijn op redelijk verzoek.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren