Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutte effekter av isometrisk kondisjonering på sprint, hopp og retningsendringsprestasjoner hos unge fotballspillere

Akutte effekter av ensidig isometrisk forberedende aktivitet på sprintfart, hoppprestasjon, evne til å endre retning og nevromuskulær funksjon hos elite ungdomsfotballspillere (U15-U19)

Denne studien har som mål å undersøke de akutte effektene av en isometrisk betingende aktivitet på sprint-, hopp- og retningsskiftprestasjoner hos unge toppfotballspillere. Tolv mannlige fotballspillere i alderen 15-19 år fra en profesjonell akademi vil delta i en randomisert krysoverstudie. Hver deltaker vil gjennomføre to eksperimentelle økter adskilt av én uke.

Under hver økt vil deltakerne utføre en standardisert oppvarming etterfulgt av basislinjeprestasjonstester som inkluderer motbevegelseshopp, dropphopp, en 30-m sprinttest og en 505 retningsskiftetest. Etter basislinjetesting vil deltakerne gjennomføre en av to betingelser i tilfeldig rekkefølge: (1) en isometrisk betingende aktivitet som består av en-sidet stående isometrisk leggheving, eller (2) en kontrollbetingelse som består av lavintensiv tredemøllgang. Prestasjonstestene vil bli gjentatt syv minutter etter intervensjonen for å vurdere akutte endringer i nevromuskulær prestasjon.

Hoppprestasjon vil bli vurdert ved hjelp av et dobbelt kraftplatesystem som sampler med 1000 Hz, og sprintprestasjon vil bli målt ved hjelp av elektroniske tidsportaler. Studien vil bli gjennomført på en innendørs friidrettsbane i et idrettshall. Resultatene vil bidra til å avgjøre om isometriske betingende aktiviteter akutt kan forbedre eksplosiv prestasjon hos unge fotballspillere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien undersøker de akutte effektene av en isometrisk kondisjoneringsaktivitet på nevromuskulær ytelse hos unge elitespiller i fotball. Studien bruker et randomisert crossover-design der deltakerne gjennomfører to eksperimentelle forhold i tilfeldig rekkefølge.

Tolv mannlige fotballspillere i alderen 15–19 år fra en profesjonell fotballakademi som konkurrerer i det polske ligasystemet, vil bli rekruttert. Kvalifiserte deltakere må ha minst ett års erfaring med styrketrening, delta regelmessig i organisert fotball og styrketrening, og være fri fra nevromuskulære eller muskuloskeletale lidelser.

Hver deltaker vil gjennomføre to testøkter med syv dagers mellomrom. Hver økt vil begynne med en standardisert oppvarming som består av sykling, dynamiske bevegelighetsøvelser og submaximale hopp. Baseline-testing vil inkludere to motbevegelseshopp (CMJ), to dropphopp (DJ) fra en 45 cm høy boks, en maksimal 30-m sprint og to 505 retningsendringstester utført med det dominerende og ikke-dominerende beinet.

Etter baseline-testingen vil deltakerne gjennomføre ett av to forhold:

i) Isometrisk kondisjoneringsaktivitet (eksperimentelt forhold): ensidige stående isometriske calf raises utført som 3 sett med 3 repetisjoner med en 3-sekunders kontraksjon for hver repetisjon og en 3-minutters hvileperiode mellom settene.

ii) Kontrollforhold: lavintensitets gang på tredemølle ved 6 km·h⁻¹ i 9 minutter.

Syv minutter etter å ha fullført det tildelte forholdet, vil deltakerne gjenta ytelsestestene for å vurdere akutte endringer i nevromuskulær ytelse.

Hoppytelse vil bli målt ved hjelp av et dual force plate-system (Dual Force Plate System, CC Athletics, Danmark) som tar prøver med 1000 Hz. Kraft-tidsdata vil bli registrert og behandlet ved hjelp av produsentens programvare i henhold til standardiserte prosedyrer. Lineær sprintytelse vil bli vurdert ved hjelp av en 30-m sprinttest utført fra en to-punkts forskyv start. Sprintertiden vil bli registrert ved hjelp av elektroniske tidsporter (Witty Timing System, Microgate, Bolzano, Italia) plassert ved 0, 5 og 30 m.

All testing vil bli utført på en kort innendørs friidrettsbane lokalisert inne i en idrettshall. Studien har som mål å fastslå om en isometrisk kondisjoneringsaktivitet akutt kan forbedre eksplosiv ytelse hos unge fotballspillere og gi praktiske anbefalinger for oppvarmingsstrategier i fotball.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Polen, 40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige fotballspillere i alderen 14–19 år
  • Deltar for tiden i organisert fotballtrening innen en konkurransedyktig fotballakademi
  • Minimum ett års erfaring med styrketrening
  • Regelmessig deltakelse i både fotballtrening og styrketrening i minst ett år før studien
  • Fri fra nevromuskulære og muskuloskeletale lidelser som kan påvirke prestasjonen

Eksklusjonskriterier:

  • Tilstedeværelse av nåværende muskuloskeletale skader som påvirker nedre ekstremiteter.
  • Tidligere nevromuskulære lidelser eller medisinske tilstander som kan påvirke fysisk prestasjon
  • Eventuelle skader eller helsetilstander som hindrer maksimal sprinting eller hopp innsats under testing.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Isometrisk Kondisjoneringsaktivitet
Deltakerne utfører en isometrisk kondisjoneringsaktivitet som består av ensidige stående isometriske calf raises før post-intervensjon ytelsestesting.
Deltakerne utfører en-sidete stående isometriske legghevninger bestående av 3 sett med 3 repetisjoner med en 3-sekunders kontraksjon for hver repetisjon. Det gis en 3-minutters hvileperiode mellom settene.
Aktiv komparator: Kontrolltilstand
Deltakerne utfører lavintensitets gang på tredemølle før etterintervensjon prestasjonstesting.
Deltakerne utfører lavintensitets tredemøllgang med en hastighet på 6 km·h⁻¹ i 9 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sprinttid ved 5 m og 30 m
Tidsramme: Baseline og 7 minutter etter intervensjon
Sprinttid målt under en maksimal 30-m sprint fra en to-punkts forskyvning start ved bruk av elektroniske tidsportaler. Deltider registreres ved 5 m og 30 m for å vurdere akselerasjon og total sprintprestasjon.
Baseline og 7 minutter etter intervensjon
505 Test for Retningsendringstid
Tidsramme: Baseline og 7 minutter etter intervensjon
Tid som kreves for å fullføre 505 retningsendringstesten utført med både det dominerende og det ikke-dominerende beinet.
Baseline og 7 minutter etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Countermovement Hoppehøyde
Tidsramme: Baseline og 7 minutter etter intervensjon
Høyde på hopp under et motbevegelseshopp målt ved bruk av et dobbelt kraftplatessystem som samler data med 1000 Hz.
Deltakerne utfører maksimale motbevegelseshopp med hendene på hoftene.
Kraft-tidsdata registreres og behandles ved hjelp av produsentens programvare.
Baseline og 7 minutter etter intervensjon
Drop Jump Reaktiv Styrkeindeks
Tidsramme: Utgangspunkt og 7 minutter etter intervensjon
Reaktiv styrkeindeks beregnet fra hopp utført fra en 45 cm boks ved bruk av et dobbelt kraftplatesystem. Variabelen beregnes som hopphøyde delt på bakkontakttid.
Utgangspunkt og 7 minutter etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jonatan Helbin, MSc, Academy of Physical Education in Katowice

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mars 2026

Primær fullføring (Faktiske)

17. mars 2026

Studiet fullført (Faktiske)

17. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

19. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2-X/2025

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifisert individbasert deltakerdata vil være tilgjengelig på rimelig forespørsel etter publisering av studieresultatene.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere