Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte Effekter af Isometrisk Konditionering på Sprint, Spring og Retningsændringspræstation hos Unge Fodboldspillere

Akutte effekter af en ensidig isometrisk betingelsesaktivitet på sprintfart, springpræstation, evne til at skifte retning og neuromuskulær funktion hos eliteungdomsfodboldspillere (U15-U19)

Denne undersøgelse har til formål at undersøge de akutte effekter af en isometrisk konditioneringsaktivitet på sprint, spring og skift af retningspræstation hos eliteungdomsfodboldspillere. Tolv mandlige fodboldspillere i alderen 15-19 år fra en professionel akademi vil deltage i en randomiseret crossover-undersøgelse. Hver deltager vil gennemføre to eksperimentelle sessioner adskilt af en uge.

Under hver session vil deltagerne udføre en standardiseret opvarmning efterfulgt af baseline-præstationstests, herunder countermovement-spring, drop-spring, en 30-m sprinttest og en 505 skift-af-retningstest. Efter baselinetestning vil deltagerne gennemføre en af to betingelser i randomiseret rækkefølge: (1) en isometrisk konditioneringsaktivitet bestående af ensidige stående isometriske læft, eller (2) en kontrolbetingelse bestående af lavintensivt løbebåndgang. Præstationstests vil blive gentaget syv minutter efter interventionen for at vurdere akutte ændringer i neuromuskulær præstation.

Springpræstation vil blive vurderet ved hjælp af et dual force plate-system, der sampler med 1000 Hz, og sprintpræstation vil blive målt ved hjælp af elektroniske timingporte. Undersøgelsen vil blive udført på en indendørs atletikbane placeret i en gymnastiksal. Resultaterne vil hjælpe med at afgøre, om isometriske konditioneringsaktiviteter akut kan forbedre eksplosiv præstation hos ungdomsfodboldspillere.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøger de akutte effekter af en isometrisk konditioneringsaktivitet på neuromuskulær præstation hos eliteungdomsfodboldspillere. Undersøgelsen anvender et randomiseret crossover-design, hvor deltagerne gennemfører to eksperimentelle betingelser i en tilfældig rækkefølge.

Der vil blive rekrutteret tolv mandlige fodboldspillere i alderen 15-19 år fra en professionel fodboldakademi, der konkurrerer i det polske ligasystem. Berettigede deltagere skal have mindst et års erfaring med modstandstræning, regelmæssigt deltage i organiseret fodbold og styrketræning og være fri for neuromuskulære eller muskel- og skelettidelser.

Hver deltager vil gennemføre to testsessioner adskilt af syv dage. Hver session vil begynde med en standardiseret opvarmning bestående af cykling, dynamiske mobilitetsøvelser og submaximale hop. Baselinemåling vil omfatte to countermovement hop (CMJ), to drop jumps (DJ) fra en 45 cm høj kasse, en maksimal 30-m sprint og to 505 retningsskiftetest udført med det dominerende og ikke-dominerende ben.

Efter baselinemålingen vil deltagerne gennemføre en af to betingelser:

i) Isometrisk konditioneringsaktivitet (eksperimentel betingelse): en-sidede stående isometriske læftetæer udført som 3 sæt af 3 gentagelser med en 3-sekunders kontraktion for hver gentagelse med en 3-minutters hvileperiode mellem sæt.

ii) Kontrolbetingelse: lavintensiv gang på løbebånd ved 6 km·h⁻¹ i 9 minutter.

Syv minutter efter afslutningen af den tildelte betingelse vil deltagerne gentage præstationstestene for at vurdere akutte ændringer i neuromuskulær præstation.

Hoppræstation vil blive målt ved hjælp af et dobbelt kraftpladesystem (Dual Force Plate System, CC Athletics, Danmark) med en samplingfrekvens på 1000 Hz. Kraft-tidsdata vil blive registreret og behandlet ved hjælp af producentens software i henhold til standardiserede procedurer. Lineær sprintpræstation vil blive vurderet ved hjælp af en 30-m sprinttest udført fra en to-punkts forskudt start. Sprinttid vil blive registreret ved hjælp af elektroniske tidsporte (Witty Timing System, Microgate, Bolzano, Italien) placeret ved 0, 5 og 30 m.

Al testning vil blive udført på en kort indendørs atletikbane placeret inde i en gymnastiksal. Undersøgelsen har til formål at afgøre, om en isometrisk konditioneringsaktivitet akut kan forbedre eksplosiv præstation hos ungdomsfodboldspillere og give praktiske anbefalinger til opvarmningsstrategier i fodbold.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Polen, 40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige fodboldspillere i alderen 14-19 år
  • Deltager i organiseret fodboldtræning i et konkurrencepræget fodboldakademi
  • Mindst ét års erfaring med styrketræning
  • Regelmæssig deltagelse i både fodboldtræning og styrketræning i mindst ét år før studiet
  • Fri for neuromuskulære og muskel- og skeletlidelser, der kan påvirke præstationen

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af nuværende muskel- og skeletskader, der påvirker underkroppen.
  • Tidligere neuromuskulære lidelser eller medicinske tilstande, der kan påvirke den fysiske præstation
  • Enhver skade eller helbredstilstand, der forhindrer maksimale sprint- eller springindsatser under testningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Isometrisk Betingelsesaktivitet
Deltagerne udfører en isometrisk konditioneringsaktivitet, der består af enkeltstående stående isometriske læft med fødderne før efter-interventions præstationstest.
Deltagerne udfører ensidige stående isometriske læft med hælene bestående af 3 sæt à 3 gentagelser med en 3-sekunders kontraktion for hver gentagelse. Der gives en 3-minutters hvileperiode mellem sættene.
Aktiv komparator: Kontroltilstand
Deltagerne udfører lavintensitets løbebandsgående inden post-interventions præstationstestning.
Deltagerne udfører lavintensitets gang på løbebånd med en hastighed på 6 km·h⁻¹ i 9 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sprinttid ved 5 m og 30 m
Tidsramme: Baseline og 7 minutter efter intervention
Spurttid målt under en maksimal 30-m sprint fra en to-punkts forskudt start ved brug af elektroniske tidsporte. Delresultater registreres ved 5 m og 30 m for at vurdere acceleration og samlet sprintpræstation.
Baseline og 7 minutter efter intervention
505 Retningsændringstesttid
Tidsramme: Baseline og 7 minutter efter intervention
Tid, der kræves til at gennemføre 505-retningsændringstesten udført med både det dominante og det ikke-dominante ben.
Baseline og 7 minutter efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Countermovement Hop Højde
Tidsramme: Baseline og 7 minutter efter intervention
Hop højde under et modbevægelses hop målt ved hjælp af et dobbelt kraftpladesystem, der sampler med 1000 Hz. Deltagerne udfører maksimale modbevægelses hop med hænderne på hofterne. Kraft-tidsdata registreres og behandles ved hjælp af producentens software.
Baseline og 7 minutter efter intervention
Drop Jump Reaktiv Styrkeindeks
Tidsramme: Baseline og 7 minutter efter intervention
Reaktivt styrkeindeks beregnet fra faldhop udført fra en 45 cm kasse ved brug af et dobbelt kraftpladesystem. Variablen beregnes som hoppehøjde divideret med jordkontakttid.
Baseline og 7 minutter efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jonatan Helbin, MSc, Academy of Physical Education in Katowice

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

17. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

17. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2-X/2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede individuelle deltagerdata vil være tilgængelige efter rimelig anmodning efter offentliggørelsen af undersøgelsens resultater.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Isometrisk Konditioneringsaktivitet

Abonner