Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos Agudos do Condicionamento Isométrico no Desempenho de Sprint, Salto e Mudança de Direção em Jovens Futebolistas

Efeitos Agudos de uma Atividade de Condicionamento Isométrico Unilateral na Velocidade de Sprint, Desempenho de Salto, Capacidade de Mudança de Direção e Função Neuromuscular em Jogadores de Futebol Jovens de Elite (Sub-15 a Sub-19)

Este estudo visa examinar os efeitos agudos de uma atividade de condicionamento isométrico no desempenho de sprint, salto e mudança de direção em jovens jogadores de futebol de elite. Doze jogadores de futebol masculinos com idades entre 15 e 19 anos de uma academia profissional participarão de um estudo cruzado randomizado. Cada participante completará duas sessões experimentais separadas por uma semana.

Durante cada sessão, os participantes realizarão um aquecimento padronizado seguido de testes de desempenho de base, incluindo saltos com contramovimento, saltos em queda, um teste de sprint de 30 metros e um teste de mudança de direção 505. Após os testes de base, os participantes completarão uma de duas condições em ordem randomizada: (1) uma atividade de condicionamento isométrico consistindo em elevações isométricas de panturrilha unilateral em pé, ou (2) uma condição de controlo consistindo em caminhada de baixa intensidade numa passadeira. Os testes de desempenho serão repetidos sete minutos após a intervenção para avaliar alterações agudas no desempenho neuromuscular.

O desempenho no salto será avaliado usando um sistema de dupla placa de força com amostragem a 1000 Hz, e o desempenho no sprint será medido usando portões de temporização eletrónica. O estudo será realizado numa pista de atletismo interior localizada num ginásio. Os resultados ajudarão a determinar se as atividades de condicionamento isométrico podem agudamente melhorar o desempenho explosivo em jovens jogadores de futebol.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo investiga os efeitos agudos de uma atividade de condicionamento isométrico no desempenho neuromuscular de jovens jogadores de futebol de elite. O estudo utiliza um desenho cruzado randomizado, em que os participantes completam duas condições experimentais numa ordem aleatória.

Serão recrutados doze jogadores de futebol masculinos, com idades entre os 15 e os 19 anos, provenientes de uma academia de futebol profissional que compete no sistema de ligas polaco. Os participantes elegíveis devem ter pelo menos um ano de experiência em treino de resistência, participar regularmente em futebol organizado e treino de força, e estar livres de perturbações neuromusculares ou musculoesqueléticas.

Cada participante completará duas sessões de teste, separadas por sete dias. Cada sessão começará com um aquecimento padronizado, consistindo em ciclismo, exercícios de mobilidade dinâmica e saltos submáximos. Os testes de base incluirão dois saltos com contra-movimento (CMJ), dois saltos em queda (DJ) de uma caixa de 45 cm, um sprint máximo de 30 m e dois testes de mudança de direção 505, realizados utilizando a perna dominante e a não dominante.

Após os testes de base, os participantes completarão uma das duas condições:

i) Atividade de condicionamento isométrico (condição experimental): elevações isométricas de gémeos em pé unilaterais, realizadas como 3 séries de 3 repetições, com uma contração de 3 segundos para cada repetição, e um período de descanso de 3 minutos entre séries.

ii) Condição de controlo: caminhada de baixa intensidade em tapete rolante a 6 km·h⁻¹ durante 9 minutos.

Sete minutos após completarem a condição atribuída, os participantes repetirão os testes de desempenho para avaliar alterações agudas no desempenho neuromuscular.

O desempenho no salto será medido utilizando um sistema de plataforma de força dupla (Dual Force Plate System, CC Athletics, Dinamarca) com amostragem a 1000 Hz. Os dados de força-tempo serão registados e processados utilizando o software do fabricante, de acordo com procedimentos padronizados. O desempenho no sprint linear será avaliado utilizando um teste de sprint de 30 m, realizado a partir de uma partida escalonada de dois pontos. O tempo de sprint será registado utilizando portas de cronometragem eletrónica (Witty Timing System, Microgate, Bolzano, Itália) posicionadas a 0, 5 e 30 m.

Todos os testes serão realizados numa pista de atletismo interior curta, localizada dentro de um ginásio. O estudo visa determinar se uma atividade de condicionamento isométrico pode melhorar agudamente o desempenho explosivo em jovens jogadores de futebol e fornecer recomendações práticas para estratégias de aquecimento no futebol.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Polônia, 40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Jogadores de futebol masculinos com idades entre 14-19 anos
  • Atualmente a participar em treinos organizados de futebol numa academia de futebol competitiva
  • Mínimo de um ano de experiência em treino de resistência
  • Participação regular em treinos de futebol e treino de resistência durante pelo menos um ano antes do estudo
  • Livre de distúrbios neuromusculares e musculoesqueléticos que possam afetar o desempenho

Critérios de Exclusão:

  • Presença de qualquer lesão musculoesquelética atual que afete os membros inferiores.
  • Histórico de distúrbios neuromusculares ou condições médicas que possam influenciar o desempenho físico
  • Qualquer lesão ou condição de saúde que impeça esforços máximos de sprint ou salto durante os testes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Atividade de Condicionamento Isométrico
Os participantes realizam uma atividade de condicionamento isométrico que consiste em elevações isométricas unilaterais dos gémeos em pé antes dos testes de desempenho pós-intervenção.
Os participantes realizam elevações isométricas unilaterais da barriga da perna em pé, consistindo em 3 séries de 3 repetições, com uma contração de 3 segundos para cada repetição. É fornecido um período de descanso de 3 minutos entre séries.
Comparador Ativo: Condição de Controlo
Os participantes realizam caminhada de baixa intensidade em passadeira antes do teste de desempenho pós-intervenção.
Os participantes realizam caminhada de baixa intensidade na passadeira a uma velocidade de 6 km·h⁻¹ durante 9 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de sprint a 5 m e 30 m
Prazo: Linha de base e 7 minutos após a intervenção
Tempo de sprint medido durante um sprint máximo de 30 m a partir de uma partida escalonada de dois pontos, utilizando portões de cronometragem eletrónica. Os tempos parciais são registados aos 5 m e aos 30 m para avaliar a aceleração e o desempenho geral do sprint.
Linha de base e 7 minutos após a intervenção
Tempo do Teste de Mudança de Direção 505
Prazo: Baseline e 7 minutos pós-intervenção
Tempo necessário para completar o teste de mudança de direção 505 realizado com ambas as pernas, a dominante e a não-dominante.
Baseline e 7 minutos pós-intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura do Salto com Contramovimento
Prazo: Linha de base e 7 minutos após a intervenção
Altura do salto durante um salto com contramovimento medido usando um sistema de placas de força duplas com amostragem a 1000 Hz. Os participantes realizam saltos máximos com contramovimento com as mãos nas ancas. Os dados de força-tempo são registados e processados usando o software do fabricante.
Linha de base e 7 minutos após a intervenção
Índice de Força Reativa do Salto de Queda
Prazo: Linha de base e 7 minutos após a intervenção
Índice de força reativa calculado a partir de saltos com queda realizados a partir de uma caixa de 45 cm utilizando um sistema de plataformas de força duplas. A variável é calculada como a altura do salto dividida pelo tempo de contacto com o solo.
Linha de base e 7 minutos após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jonatan Helbin, MSc, Academy of Physical Education in Katowice

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2026

Conclusão Primária (Real)

17 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

17 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2-X/2025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes, anonimizados, estarão disponíveis mediante pedido fundamentado após a publicação dos resultados do estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever