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睡眠制限が血圧反応性に及ぼす影響

2026年7月24日 更新者:Jacqueline K Limberg, PhD、University of Missouri-Columbia

睡眠制限が血圧反応性に与える影響

本研究の目的は、短縮睡眠が血圧に及ぼす影響を調査することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Missouri
      • Columbia、Missouri、アメリカ、65211
        • 募集
        • University of Missouri
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jacqueline Limberg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • 健康な成人男性および女性
  • 18歳から45歳
  • BMI < 25 kg/m²(標準体重群)または ≥ 30 kg/m²(肥満群)
  • 妊娠中・授乳中でなく、ニコチン非使用者
  • 自己申告による通常睡眠時間(7〜9時間/夜)および午前0時前の就寝習慣の既往
  • 閉経前

除外基準:

  • 急性または慢性疾患なし
  • 睡眠、自律神経、代謝、または心血管機能に影響を与えることが知られている薬剤を服用していない
  • 自己申告による不規則な睡眠の既往
  • 自己申告による肝臓、腎臓、肺、心血管、または神経疾患、脳卒中または脳血管疾患、出血/凝固障害、睡眠時無呼吸症候群またはその他の睡眠障害、糖尿病、アルコール依存症または薬物乱用の既往、過去3ヶ月以内の主要な心血管イベントまたは外科的処置、または高血圧の既往

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:睡眠制限
あなたは睡眠時間を4時間に短縮するよう求められます。
あなたは睡眠時間を4時間に短縮するよう求められます。
介入なし:正常な睡眠
あなたは7〜9時間の睡眠を求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Mean Blood Pressure
時間枠:Baseline and during the last 1-minute of stress
Mean Blood pressure
Baseline and during the last 1-minute of stress

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月4日

一次修了 (推定)

2027年8月1日

研究の完了 (推定)

2027年8月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月17日

最初の投稿 (実際)

2026年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月24日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2132616

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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