Impact van slaapbeperking op bloeddrukreactiviteit
24 juli 2026 bijgewerkt door: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Het doel van het onderzoek is om de effecten van verkorte slaap op de bloeddruk te onderzoeken.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Jacqueline Limberg
- Telefoonnummer: 1-573-882-2544
- E-mail: limberglab@missouri.edu
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65211
- Werving
- University of Missouri
-
Contact:
- Jacqueline Limberg
- Telefoonnummer: 573-882-2544
- E-mail: limberglab@missouri.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Jacqueline Limberg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde volwassen mannen en vrouwen
- 18-45 jaar oud
- BMI < 25 kg/m² (normaal gewicht groep) of ≥ 30 kg/m² (obesitas groep)
- Niet-zwanger, niet-borstgevend en geen nicotinegebruikers
- Zelfgerapporteerde geschiedenis van normale slaapduur (7-9 uur/nacht) en bedtijd vóór middernacht
- Premenopauzaal
Uitsluitingscriteria:
- Geen acute of chronische aandoeningen
- Gebruikt geen medicijnen waarvan bekend is dat ze slaap, autonome, metabolische of cardiovasculaire functie beïnvloeden
- Zelfgerapporteerde geschiedenis van onregelmatige slaap
- Zelfgerapporteerde geschiedenis van lever-, nier-, long-, hart- en vaat- of neurologische aandoeningen, beroerte of neurovasculaire ziekte, bloeding-/stollingsstoornissen, slaapapneu of andere slaapstoornissen, diabetes, geschiedenis van alcoholisme of middelenmisbruik, ernstige cardiovasculaire gebeurtenis of chirurgische ingreep in de afgelopen drie maanden, of hypertensie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Slaapbeperking
U wordt gevraagd om uw slaap te verkorten tot vier uur.
|
U wordt gevraagd om uw slaap te verkorten tot vier uur.
|
|
Geen tussenkomst: Normale Slaap
U wordt gevraagd om 7-9 uur te slapen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mean Blood Pressure
Tijdsspanne: Baseline and during the last 1-minute of stress
|
Mean Blood pressure
|
Baseline and during the last 1-minute of stress
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 maart 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .