Unen rajoittamisen vaikutus verenpaineen reagoivuuteen
perjantai 24. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Unen rajoituksen vaikutus verenpaineen reagoivuuteen
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia lyhennetyn unen vaikutuksia verenpaineeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jacqueline Limberg
- Puhelinnumero: 1-573-882-2544
- Sähköposti: limberglab@missouri.edu
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65211
- Rekrytointi
- University of Missouri
-
Ottaa yhteyttä:
- Jacqueline Limberg
- Puhelinnumero: 573-882-2544
- Sähköposti: limberglab@missouri.edu
-
Päätutkija:
- Jacqueline Limberg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Terveet aikuiset miehet ja naiset
- 18-45 vuoden ikäiset
- Painoindeksi < 25 kg/m² (normaalipainoryhmä) tai ≥ 30 kg/m² (liikapainoryhmä)
- Ei raskaana, ei imetä, eikä käytä nikotiinia
- Omien ilmoitusten mukaan normaali unen kesto (7-9 tuntia/yö) ja nukkumaanmenoaika ennen keskiyötä
- Ennen menopaussia
Poissulkemiskriteerit:
- Ei akuutteja tai kroonisia sairauksia
- Ei käytä lääkkeitä, jotka tiedetään vaikuttavan uneen, autonomiseen, aineenvaihdunnan tai sydän- ja verisuonitoimintaan
- Omien ilmoitusten mukaan epäsäännöllinen uni
- Omien ilmoitusten mukaan maksa-, munuais-, keuhko-, sydän- ja verisuoni- tai hermostosairauksia, aivoverenvuotoa tai neurovaskulaarisia sairauksia, verenvuoto-/hyytymishäiriöitä, uniapneaa tai muita unihäiriöitä, diabetesta, alkoholismin tai päihderiippuvuuden historiaa, suurta sydän- ja verisuonitapahtumaa tai leikkaustoimenpidettä viimeisen kolmen kuukauden aikana tai korkeaa verenpainetta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Unen rajoitus
Sinua pyydetään lyhentämään unesi neljään tuntiin.
|
Sinua pyydetään lyhentämään unesi neljään tuntiin.
|
|
Ei väliintuloa: Normaali uni
Sinua pyydetään nukkumaan 7–9 tuntia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mean Blood Pressure
Aikaikkuna: Baseline and during the last 1-minute of stress
|
Mean Blood pressure
|
Baseline and during the last 1-minute of stress
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. elokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. elokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2132616
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .